细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤细胞
商品属性:
产品货号
|
AXB6163
|
冻存条件
|
无血清冻存液,液氮储存
|
产品分类
|
小鼠细胞系
|
产品种属
|
小鼠
|
生长特性
|
贴壁生长
|
细胞形态
|
成纤维细胞样
|
英文名称
|
C3H/10T1/2-clone8
|
组织来源
|
胚胎
|
商品介绍:
细胞别称;C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2
种属来源;小鼠
组织来源;胚胎
生长特性;贴壁生长
细胞形态;成纤维细胞样
细胞代数;10代以内
背景简介;1C3H/10T1/2, Clone 8细胞是由C·Reznikoff等人于1972从C3H系小鼠胚胎细胞分离。C3H/10T1/2, Clone 8细胞对过度长满的细胞有丝分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不产生肿瘤,无自然转化的背景;C3H/10T1/2, Clone 8细胞也不含明显内源性转化鼠类白血病或肉瘤病毒。
生物等级;1
细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CCL-226 ECACC; 99072801
培养基;MEM+10% FBS+PS+2mM L-glutamine
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
公司正在出售的产品:
CD24抗体 CD24 Complexin I/复合素1抗体 CPLX1
线粒体核糖体蛋白S18B抗体 MRPS18B 小核RNA激活复合多肽SNAPC5抗体 SNAPC5
磷酸化丙酮酸激酶M2抗体 Phospho-PKM2 (Tyr105) 磷酸化核因子κB抑制蛋白α抗体体 phospho-IKB alpha (Ser36)
三叶肽因子2抗体 TFF2 神经肽Y1受体抗体 NPY1R
周期素依赖性激酶1抗体 CDK1 转录调节因子DACH2抗体 DACH2
按蚊硫酯包含蛋白-1抗体 Thioester-containing protein 1 白血病相关蛋白18/癌蛋白18抗体 STMN1
MKX蛋白抗体 MKX/Mohawk homeobox NDUFB5蛋白抗体 NDUFB5
谷胱甘肽硫转移酶pi抗体 GSTP1 核糖体S6蛋白激酶抗体 RPS6KB1共价结合型果胶(CSP)含量测试盒 海洋动物种系COI-5基因扩增分析试剂盒
人大疱性类天疱疮抗体(BP)elisa分析检测试剂盒 BPELISAKit
仓鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)elisa分析检测试剂盒 小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa分析检测试剂盒
小鼠尾加压素2受体(UTS2R)elisa检测试剂盒 大鼠抗IgE受体抗体elisa分析检测试剂盒
组织组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)活性比色法定量检测试剂盒 人诱导型一氧化合成酶(iNOS)elisa检测试剂盒
人6-羟多巴胺(6-OHDA)elisa分析检测试剂盒 血液二胺氧化酶(DAO)活性荧光定量检测试剂盒
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤细胞小鼠卷曲螺旋域结合蛋白80(CCDC80)elisa检测试剂盒 大鼠蛋白激酶C(PKC)elisa检测试剂盒
孕/孕酮(PROG)elisa分析检测试剂盒 PROG ELISA Kit
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报