细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 C666-1人鼻咽癌细胞 英文名称 C666-1:C6661 产品货号 A01X672 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 鼻 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
C666-1人鼻咽癌细胞
英文名称
C666-1:C6661
产品货号
A01X672
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
鼻
用途
仅供科研研究实验
细胞别称：C666-1；人鼻咽癌细胞株
种属来源：人
年龄性别：
组织来源：鼻
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
重要提醒C666-1细胞对血清要求高，培养血清浓度不得低于15%的，细胞密度80%时传代建议按1：2传代（一个T25传2个6cm），细胞培养不要太稀，1比2传代，传代后24h不要移动细胞，经常看细胞，移动培养皿是非常影响细胞贴壁的、不然会长的非常慢，该细胞对营养要求高，请务必保持营养充足；
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：
保藏机构：
培养基：85% DMEM+15% FBS+PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
锚蛋白重复结构域蛋白50抗体 ANKRD50
冰冻切片淀粉样蛋白（AMYLOID）染色试剂盒 人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)elisa检测试剂盒
吲哚胺N-甲基转移酶抗体 INMT
磷酸核糖焦磷酸合成酶2抗体 PRPS2
源蛋白UNCX抗体 Anti-UNCX 睾丸特异性核苷酸果糖β抗体 Anti-PAPOLB/PAP-beta
大鼠白三烯C4(LTC4)elisa分析检测试剂盒 小鼠纤溶酶原激活剂抑制物（PAI-1）elisa检测试剂盒
肿瘤抑制因子FBW7抗体 CDC4
早老素蛋白1+2抗体 Anti-Presenilin 1 + 2 山梨醇脱氢酶抗体 Anti-SDH/Sorbitol Dehydrogenase锌指蛋白450抗体 ZBT24
精子相关蛋白AKAP抗体 AKAP associated Sperm Protein
APC标记的驴抗羊IgG H&L Donkey Anti-Goat IgG H&L / APC
犬Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)elisa分析检测试剂盒 COL Ⅳ ELISA Kit
小鼠果糖胺(FRA)elisa分析检测试剂盒 FRAELISAkit
猴β干扰素(IFN-β)elisa分析检测试剂盒 IFN-β ELISA Kit
C666-1人鼻咽癌细胞人多萜长醇二磷酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST/OST-48)elisa分析检测试剂盒 HumanDDOSTELISAKit
干扰素α受体2抗体 IFNAR2
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。