细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 Caco-2人直肠癌细胞 英文名称 NCIH596：NCI-H596 产品货号 AXB7255 培养条件 EMEM + 20% Foetal Bovine Serum 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 90% FBS + 10% DMSO 组织来源 结直肠 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
Caco-2人直肠癌细胞
英文名称
NCIH596：NCI-H596
产品货号
AXB7255
培养条件
EMEM + 20% Foetal Bovine Serum
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
90% FBS + 10% DMSO
组织来源
结直肠
用途
仅供科研研究实验
种属来源：人
年龄性别： 73 岁，男性
组织来源: 结直肠
生长特性： 贴壁生长
细胞形态: 上皮细胞样
细胞规格: 1 X 10 6cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件: EMEM + 20% Foetal Bovine Serum
冻存条件: 90% FBS + 10% DMSO
传代方法：1:3 传代, 2-3 天传 1 代
人补体片断3b(C3b)elisa分析检测试剂盒 C3bELISAKit
小鼠白介素27(IL27)elisa检测试剂盒 大鼠1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)elisa检测试剂盒
鱼类三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa分析检测试剂盒 T3 ELISA Kit
E3泛素连接酶蛋白NEURL2抗体 NEURL2
肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体 Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 干扰素诱导蛋白p58ipk抗体 Anti-p58ipk/DNAJC3
钙钠交换体（NCX）蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 犬I 型胶原蛋白elisa检测试剂盒
染色体卷曲螺旋域包含蛋白1抗体 GEMC1
肿瘤/睾丸抗原117 Anti-ANKRD45/CT117 胆固醇酰基转移酶1抗体 Anti-SOAT1/ACAT1FAM190A蛋白抗体 FAM190A
锌指蛋白744抗体 ANKZF1
PE标记的兔抗大鼠IgG H&L Rabbit Anti-Rat IgG H&L / PE
人H5型禽流感病毒(H5N1)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒 HumanH5N1antibodyIgGELISAKit
小鼠绒毛膜促性腺(CG)elisa分析检测试剂盒 CGELISAKit
大鼠白介素4(IL-4)elisa分析检测试剂盒 IL-4 ELISA KIT
Caco-2人直肠癌细胞人基质金属蛋白酶1(MMP-1)elisa分析检测试剂盒 MMP-1ELISAkit
肝细胞核因子4γ抗体 HNF4 gamma
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。