细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 Calu-3人肺腺癌细胞 英文名称 Calu-3:Calu3 产品货号 A01X677 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 肺；转移灶；胸水腺癌 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
Calu-3人肺腺癌细胞
英文名称
Calu-3:Calu3
产品货号
A01X677
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
肺；转移灶；胸水腺癌
用途
仅供科研研究实验
细胞别称：CaLu-3; CALU-3; Calu 3; Calu3; CALU3；人肺腺癌细胞
种属来源：人
年龄性别：男；25岁
组织来源：肺；转移灶；胸水腺癌
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
背景简介：Calu-3细胞是从一名25岁的白人男性肺腺癌患者的胸水中分离建系的；该患者曾使用过环磷酰胺、博来霉素、阿霉素进行。Calu-3细胞接种至裸鼠可成瘤；Calu-3细胞亦可作转染宿主。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：Blood Type A; Rh+
保藏机构：ATCC; HTB-55 BCRJ; 0264
培养基：89%MEM+10% FBS+1%PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：~35-45 hours
STR鉴定位点Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：12；D16S539：12，14；D18S51：14，17；D19S433：12，13；D21S11：28，30；D2S1338：19；D3S1358：15，18；D5S818：11；D7S820：10，11；D8S1179：11，15；FGA：25；TH01：6，9.3；TPOX：8；vWA：16，17；
源盒蛋白B7抗体 HOXB7
翻译控制肿瘤蛋白抗体 Anti-TCTP 凋亡相关蛋白7抗体 Anti-PDCD7
果胶酶抑制蛋白18抗体 Pectinesterase inhibitor 18
罗丹明标记的兔抗马IgG H&L Rabbit Anti-Horse IgG H&L / RBITC
E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体 Anti-ZSWIM2 类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体 Anti-NSDHL
PDZ结构域PDZK8蛋白抗体 Anti-PDZD8 5-羟色胺受体3C抗体 Anti-5HT3C/5HT3E
磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体 phospho-DDX3 (Thr322)
G蛋白信号转导调节因子19抗体 Anti-RGS19 转录因子源框蛋白SIX2抗体 Anti-SIX2人钙依赖性胞浆型磷脂酶A2(iPLA2)elisa分析检测试剂盒 HumaniPLA2ELISAkit
2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)抗体 2,4-D
大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)elisa分析检测试剂盒 PⅢNT ELISA Kit
巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa检测试剂盒 组织β-内酰胺酶报告基因活性荧光定量检测试剂盒
小鼠丙酮酸激酶(PK)elisa检测试剂盒 大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)elisa检测试剂盒
肌细胞增强因子2B抗体 MEF2B
Calu-3人肺腺癌细胞DMRTD2蛋白抗体 DMRTD2
组蛋白转录调节蛋白1抗体 HIR1
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。