细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
|
产品名称
|
Capan-2人胰腺癌细胞
|
英文名称
|
Capan-2:Capan2
|
|
产品货号
|
A01X681
|
培养条件
|
气相：95%空气+5%二氧化碳；
|
|
生长特性
|
贴壁生长
|
细胞形态
|
上皮细胞样
|
|
产品种属
|
人
|
冻存条件
|
无血清冻存液，液氮储存
|
|
组织来源
|
胰腺
|
用途
|
仅供科研研究实验
|
商品详情：
细胞别称：Capan-2；人胰腺癌细胞
种属来源：人
年龄性别：40岁，男
组织来源：胰腺
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
背景简介：Capan-2是一种多角形细胞系，1975年从一名56岁白人男性胰腺癌患者的胰腺中分离出来。该细胞比较难消化，且消化后贴壁时间较长，因此传代处理后48h内尽量不要移动，防止影响贴壁，该细胞易聚团成斑块状生长，生长非常缓慢，偶尔有少量细胞飘着是属正常现象，保持营养充足即可。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：Blood Type B; Rh+; high levels of MUC-1 mucin mRNA; low levels of MUC-2 mRNA; MUC-3 gene not expressed
保藏机构：ATCC; HTB-80BCRJ; 0060CLS; 300144/p660_Capan-2DSMZ; ACC-245IZSLER; BS TCL 10KCLB; 30080
培养基：McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：96 hours (PubMed=3019537); 45-60 hours (CLS); ~50-70 hours (DSMZ).
STR鉴定位点Amelogenin：X；CSF1PO：11,12；D2S1338：19,25；D3S1358：17,18；D5S818：11,12；D7S820：9,11；D8S1179：12,13；D13S317：11,12；D16S539：9,13；D18S51：13；D19S433：13,15；D21S11：31；FGA：21,24；PentaD：13,15；PentaE：11；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：17；D6S1043：11；D12S391：20,23；D2S441：8,10；
公司正在出售的产品：
人登革热(DF)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒 HumanDFIgGELISAkit
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶2A6（COUMARIN）活性 四、细胞凋亡整体解决方案——Apoptosis
驴黄体**素(LH)elisa分析检测试剂盒 LH ELISA Kit
粘蛋白-1抗体 MUC1
色氨酸相关蛋白3抗体 Anti-TRPC3 中间丝相关蛋白抗体 Anti-Repetin
大鼠磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)elisa检测试剂盒 纯化线粒体蛋白质浓度定量测定试剂盒
22号染色体开放阅读框45抗体 C22orf45
脑红蛋白/神经血红蛋白/神经球蛋白抗体 Anti-NGB/neuroglobin 磷酸化Smad2抗体 Anti-phospho-Smad2 (Ser465)胎盘蛋白6抗体 PL6
人多巴胺(DA)elisa分析检测试剂盒 DAELISAKIT
PE-Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM Rabbit Anti-Rat IgM / PE-Cy5.5
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa分析检测试剂盒 αNAGELISAKit
猪D-乳酸脱氢酶(D-LDH)elisa分析检测试剂盒 D-LDHELISAKit
大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)elisa分析检测试剂盒 E1/UBAE ELISA Kit
Capan-2人胰腺癌细胞山羊骨保护素(OPG)elisa分析检测试剂盒 OPGELISAKIT
仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)elisa分析检测试剂盒 cath-K ELISA Kit
细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报