细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
CFPAC-1人胰腺癌细胞
商品属性：
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产品货号
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A01X688
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冻存条件
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冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁细胞
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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CFPAC-1:CFPAC1
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组织来源
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胰腺管腺癌，肝转移
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商品介绍：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 IMDM＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%���CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 CFPAC-1细胞是胰腺管腺癌细胞系，建自26岁白人男性囊性纤维变性(CF)的肝转移灶。CFPAC-1细胞表达囊性纤维变性跨膜调节因子(CFTR)，CFPAC-1细胞形态为上皮细胞样且顶端微绒毛极化。CFPAC-1细胞表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原，倍增时间为30-32小时。CFPAC-1细胞是亚3倍体的细胞系，36％的细胞的染色体模式数为75。CFPAC-1细胞传代至24代时，可在抑制小鼠中致瘤。
年龄（性别） 男；26岁
组织来源 胰腺管腺癌，肝转移
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 胰腺癌细胞
生物等级 1
倍增时间 ~30-45 hours
致瘤性 Yes, in nude mice (passage 34)
抗原表达情况 CA19-9 antigen, 12000 units/mL, epithelial keratins
基因表达情况 carcinoembryonic antigen (CEA), 9ng/mL; pancreatic oncofetal antigen (POA), 28ng/mL; adenocarcinoma associated antigen (ACAA), 5000ng/mL; CA 19-9 antigen, 12000 units/mL; epithelial keratins
保藏机构 ATCC; CRL-1918 ECACC; 91112501
公司正在出售的产品：
热休克蛋白J1抗体 HSJ1
髓系细胞触发受体2抗体 Anti-TREM2 孕酮诱导阻断因子1抗体 Anti-PIBF1/C13orf24
磷酸化心脏磷蛋白(Ser16+Thr17)抗体 phospho-PLB (Ser16+Thr17)
Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgG H&L Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5.5
着丝粒蛋白抗体 Anti-ZW10 peptide 磷酸化KB抑制蛋白β抗体 Anti-Phospho-IKB beta (Ser23)
26S蛋白酶调节亚型抗体 Anti-PSMC1/Proteasome 19S S4 鳞状细胞相关蛋白抗体 Anti-SCRO/DCUN1D1
磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体 phospho-HDAC8 (Ser39)
环指蛋白56 Anti-RNF56/CBLB 碳酸氢钠协转运蛋白4-A4突变型抗体 Anti-SLC4A4 variant A人脯氨酸羟化酶(PHD)elisa分析检测试剂盒 HumanPHDELISAKit
9号染色体开放阅读框23抗体 C9orf23
大鼠17-α甲睾酮(17-αMT)elisa分析检测试剂盒 17-αMT ELISA Kit
人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa分析检测试剂盒 伊红甲基蓝（EMB）革兰氏阴性选择琼脂平板
小鼠组织蛋白酶D(CTSD)elisa检测试剂盒 大鼠葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)elisa检测试剂盒
MFSD10蛋白抗体 MFSD10
CFPAC-1人胰腺癌细胞唐氏综合症细胞粘附分子2抗体 DSCAML1
NPIP样蛋白1抗体 NPIP-like protein 1
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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