细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
COLO205人结肠癌细胞
商品属性：
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产品货号
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A01X690
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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半贴半悬生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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COLO205:COLO205
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组织来源
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结直肠腺癌，腹水转移
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商品介绍：
细胞别称：Colo 205; CoLo 205; COLO-205; Colo-205; COLO.205; Colo205; COLO205; Co 205；人结肠癌细胞
种属来源：人
年龄性别：男；70岁
组织来源：结直肠腺癌，腹水转移
生长特性：半贴半悬生长
细胞形态：上皮细胞样
背景简介：COLO 205细胞细胞系1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水分离。 该病人在取腹水样品前已用5-氟尿嘧啶4-6周。角蛋白过氧化物酶染色阳性。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：carcinoembryonic antigen (CEA) 1.5 to 4.1 ng/10^6 cells cells/10 days; keratin; interleukin 10 (IL-10, interleukin-10), The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.
保藏机构：ATCC; CCL-222 BCRC; 60054 ECACC; 87061208
培养基：80% RPMI-1640+20% FBS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：~25-30 hours
公司正在出售的产品：
人白介素35(IL-35)elisa分析检测试剂盒 IL-35ELISAKit
LAMBDA噬菌体DNA树脂纯化试剂盒 豚鼠肿瘤坏死因子α(TNFα)elisa检测试剂盒
皮质醇(Cortisol)elisa分析检测试剂盒 Shark Cortisol ELISA Kit
剪切和多聚腺苷酸化特异性因子5抗体 NUDT21
Toll样受体1抗体 Anti-TLR1 胎盘生长因子抗体（小鼠、大鼠、猪） Anti-PLGF/PIGF (mouse, rat, pig)
大鼠生长分化因子-15（GDF-15）elisa检测试剂盒 细胞内蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒
9号染色体开放阅读框75抗体 C9orf75
磷酸激酶α1抗体 Anti-PHKA1 富含亮氨酸重复蛋白SHOC2抗体 Anti-SHOC2/Sur8溶质载体家族蛋白22成员5抗体 Slc22a5
可溶性附着蛋白α-SNAP抗体 Alpha SNAP
PE-Cy7标记的小鼠抗大鼠IgG H&L Mouse Anti-Rat IgG H&L / PE-Cy7
人CD10分子(CD10)elisa分析检测试剂盒 HumanCD10ELISAKit
小鼠球蛋白E(IgE)elisa分析检测试剂盒 IgEELISAKit
大鼠TAR DNA结合蛋白43(TARDBP)elisa分析检测试剂盒 TARDBP ELISA kit
COLO205人结肠癌细胞人胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析检测试剂盒 Casp-9ELISAKit
白介素26抗体 IL26
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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