细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 COLO-60H人结肠癌细胞 英文名称 COLO-60H 产品货号 AXB6200 培养条件 DMEM:Ham's F12 + 3.1 g/L Glucose + 1.6 mM L-Glutamine + 15 mM HEPES + 1.0 mM Sodium pyruvate + 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a) + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮样 产品种属 人 冻存条件 90% FBS + 10% DMSO 组织来源 结肠 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
COLO-60H人结肠癌细胞
英文名称
COLO-60H
产品货号
AXB6200
培养条件
DMEM:Ham's F12 + 3.1 g/L Glucose + 1.6 mM L-Glutamine + 15 mM HEPES + 1.0 mM Sodium pyruvate + 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a) + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮样
产品种属
人
冻存条件
90% FBS + 10% DMSO
组织来源
结肠
用途
仅供科研研究实验
种属来源；人
组织来源；结肠
性别年龄；男性，73岁
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮样
细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件；DMEM:Ham's F12 + 3.1 g/L Glucose + 1.6 mM L-Glutamine + 15 mM HEPES + 1.0 mM Sodium pyruvate + 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a) + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2
冻存条件；90% FBS + 10% DMSO
传代方法；1:3传代, 3-5天传1代
PYROXD2蛋白抗体 PYROXD2 Ras相关GTP结合蛋白抗体 RPH3AL
21号染色体开放阅读框66抗体 C21orf66 5号染色体开放阅读框34抗体 C5orf34
羧基端小结构域磷酸酶2抗体 CTDSP2 调节因子X结合蛋白RFXAP抗体 RFXAP
血小板白细胞C激酶底物源结构域M3抗体 PLEKHM3 液泡蛋白分选蛋白37C抗体 VPS37C
FITC标记人CD28单克隆抗体 human CD28/FITC FLJ42569蛋白抗体 FLJ42569
肌微管素相关蛋白4抗体 MTMR4 脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体 ATX2
低密度脂蛋白受体衔接蛋白抗体 ARH 短卷曲螺旋蛋白SCOC抗体 SCOC
硫酸酯酶修饰因子1抗体 SUMF1 脑啡肽酶2抗体 Neprilysin 2小鼠β-防御素2（β-BD-2）elisa检测试剂盒 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶试剂盒
8号染色体开放阅读框77抗体 C8orf77
白藜芦醇含量测试盒 细胞TSH-BETA蛋白表达荧光定量检测试剂盒
组织GRK5激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 人高半胱氨酸(Hcy)elisa分析检测试剂盒
大鼠胱抑素D(CST5)elisa检测试剂盒 植物(拟南芥)超氧化物歧化酶[铁],叶绿体(SODB)elisa检测试剂盒
小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa分析检测试剂盒 大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(sIL-1RⅡ)elisa检测试剂盒
COLO-60H人结肠癌细胞人血液转铁蛋白（TRANSFERRIN）比浊法定量检测试剂盒 人α-防御素4(NP-4)elisa检测试剂盒免费代测
NLRP13蛋白抗体 NLRP13
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。