DAOY人髓母细胞瘤细胞

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

生长培养基 MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1%P/S

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

推荐传代比例 1:3-1:6

推荐换液频率 2~3次/周

背景描述 The Daoy cell line was established in 1985 by P. F Jacobsen of the Royal Perth Hospital in Western Australia. The line was derived from biopsy material taken from a tumor in the posterior fossa of a 4 year old boy.

年龄（性别） 男；4岁

组织来源 结缔组织增生性小脑髓母细胞

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 神经母细胞瘤细胞

生物等级 1

倍增时间 33.6 hours, at 48th passage (PubMed=2993532); 34 hours (ATCC)

致瘤性 Yes, in nude mice(The cells form serially transplantable intercranial and subcutaneous tumors.)

保藏机构 ATCC; HTB-186 BCRJ; 0325

‌公司正在出售的产品：

阳离子转运调节样蛋白2抗体       CHAC2

山羊甲状旁腺(PTH)elisa检测试剂盒       饲料三聚氰胺快速显色定性检测试剂盒（家用型/工业型）

KIAA0907蛋白抗体       KIAA0907

RRP4蛋白抗体       RRP4

超氧化物歧化酶3抗体  Anti-SOD3       蛋白质磷酸酶2A-B55抗体  Anti-PPP2R2B/PP2A-B55

纯化线粒体膜通道孔（MPTP）红色荧光（TMRM）检测试剂盒       大鼠脂联素（Acrp30,ADT）elisa检测试剂盒

细胞角蛋白26抗体      KRT26

血浆谷氨酸羧肽酶抗体  Anti-PGCP       内质网膜蛋白UNC93B抗体  Anti-UNC93BG蛋白结合蛋白6体       GBP6

半乳糖基转移酶2抗体       C1GALT1C1

产品分类： 抗体 / 二抗　1mg 10mg       

猫表皮生长因子(EGF)elisa分析检测试剂盒       EGF ELISA Kit

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa分析检测试剂盒       hs-CRPELISAKit

植物茄呢醇磷酸酶1(SPS1/SPPS/SPS)elisa分析检测试剂盒       SPS1/SPPS/SPS ELISA kit

DAOY人髓母细胞瘤细胞人促睡眠肽(DSIP)elisa分析检测试剂盒       DSIPELISAKit

单羧酸转运14抗体       MCT14

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!