细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 EMT6小鼠乳腺癌细胞 英文名称 EMT6:EMT6 产品货号 A01X1048 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 小鼠 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 乳腺组织 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
EMT6小鼠乳腺癌细胞
英文名称
EMT6:EMT6
产品货号
A01X1048
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
小鼠
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
乳腺组织
用途
仅供科研研究实验
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:5
推荐换液频率 2~3次/周
年龄（性别） 不详
组织来源 乳腺组织
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物等级 1
保藏机构 ATCC; CRL-2755
1号染色体开放阅读框122抗体 C1orf122
肿瘤坏死因子配体超家族成员7抗体 Anti-CD70/CD27L/TNFSF7 丝氨酸蛋白激酶1抗体 Anti-Rad53/SPK1
减数分裂缺陷蛋白1抗体 MEI-1
早期生长应答蛋白1靶向蛋白1抗体 TOE1
基质细胞衍生因子1抗体 Anti-SDF-1/CXCL12 骨桥蛋白抗体(分泌型磷蛋白1) Anti-OPN/BSP
跨膜硫酸软骨素蛋白聚糖C抗体 Anti-Neuroglycan C 磷酸化波形蛋白抗体 Anti-Phospho-Vimentin(Ser82)
羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体 CYP51A1
一种肿瘤抑制基因抗体（C端） Anti-PTEN/MMAC1(CT) 微管蛋白α/Tubulin α抗体 Anti-Tubulin-alpha 1钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白2抗体 HCN2
内脏移位线管蛋白CFC1蛋白抗体 CFC1 胚胎干细胞RAS蛋白抗体 ERAS
APC标记大鼠IgG（型对照) Rat IgG / APC
大鼠黄体**素(LH)elisa分析检测试剂盒 LH ELISA Kit
兔甲状旁腺(PTH)elisa分析检测试剂盒 PTHELISAKit
内皮细胞凋亡E蛋白CE1抗体 HYI
EMT6小鼠乳腺癌细胞禽脑脊髓炎病毒AEV抗体 AEV polyprotein
G蛋白偶联受体141抗体 GPCR GPR141 G蛋白修补结构域蛋白4抗体 GPATCH4
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。