细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 GFP标记小鼠成肌细胞;C2C12-GFP 英文名称 C2C12-GFP 产品货号 AXB10539 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 成肌细胞 产品种属 小鼠 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 肌肉 品系：C3H 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
GFP标记小鼠成肌细胞;C2C12-GFP
英文名称
C2C12-GFP
产品货号
AXB10539
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
成肌细胞
产品种属
小鼠
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
肌肉 品系：C3H
用途
仅供科研研究实验
细胞别称：C2c12; C2-C12; C12；小鼠成肌细胞
种属来源：小鼠
年龄性别：
组织来源：肌肉 品系：C3H
生长特性：贴壁细胞
细胞形态：成肌细胞
背景简介：2C12细胞是由D. Yaffe 和 O. Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆(由H. Blau等人构建)���C2C12细胞株分化很快，形成可伸缩的肌管并**特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理，导致分化途径从成肌细胞转换成成骨细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：
保藏机构：ATCC; CRL-1772 BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565
培养基：DMEM+10%FBS+PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：~20 hours
甲型流感病毒(H2N2)血凝素抗体 H2N2 Hemagglutinin
TRIM50蛋白抗体 Anti-TRIM50 脯氨酸羟化酶抗体 Anti-PHD3
中性鞘磷脂2抗体 NSMase2
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体 phospho-MEK5 (Ser142)
乙型肝炎X蛋白HBX抗体（N端） Anti-X protein/HB-X (N-Terminus) 背板胶质乙酰酯酶抗体 Anti-NOTUM
6磷酸果糖激酶抗体 Anti-PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase 丝氨酸蛋白酶抑制剂A10抗体 Anti-ZPI/SERPINA10
嗅觉受体5J2抗体 OR5J2
单链结合蛋白70抗体 Anti-RPA70 分泌型卷曲相关蛋白1抗体 Anti-SFRP1人过氧化氢酶(CAT)elisa分析检测试剂盒 CATELISAkit
细胞生长抑制蛋白26/前列腺特异性膜抗原样蛋白抗体 FOLH1B
大鼠α1抗胰蛋白酶前体(pre-α1-AT)elisa分析检测试剂盒 pre-α1-AT ELISA Kit
石蜡切片KUNEL测定试剂盒 大鼠纤维蛋白原(FG)elisa检测试剂盒
酵母硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒 小鼠B细胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)elisa检测试剂盒
转录因子LMCD1抗体 LMCD1
GFP标记小鼠成肌细胞;C2C12-GFP血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体 Cullin 5
NBPF7蛋白抗体 NBPF7
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。