细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 H1人胚胎干细胞H1 (WA01) 英文名称 H1 产品货号 A01X722 培养条件 生长特性 贴壁生长 细胞形态 球形克隆 产品种属 人/男性 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 见说明 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
H1人胚胎干细胞H1 (WA01)
英文名称
H1
产品货号
A01X722
培养条件
生长特性
贴壁生长
细胞形态
球形克隆
产品种属
人/男性
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
见说明
用途
仅供科研研究实验
细胞别称；H1；人胚胎干细胞；WA01
种属来源；人/男性
组织年龄；内细胞团
生长特性；贴壁生长
细胞形态；球形克隆
背景简介；hESC(H1)细胞株来源于健康男性内细胞团，贴壁生长，呈克隆状，可在hESC/iPSC完全培养基中快速殖，而边缘分化的细胞则在该培养基中生长较慢，从而选择性扩并获得高纯度人多能干细胞。包装规格为1mL冻存管，含量为>1x106个/mL，且支原体、、酵母和检测为阴性。
细胞代数；10代以内
STR鉴定结果；Amelogenim：X Y；D5S818：9，11；D13S317：8,11；D7S820：8，12；D16S539：9，13；vWA：15，17；THO1：9.3，13；TPOX：8，18；CSF1PO：12，13
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
培养基；hESC/iPSC细胞培养试剂盒（IMC-014）
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
7号染色体开放阅读框43抗体 C7ORF43
酪氨酸羟化酶抗体 Anti-Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH 蛋白磷酸酶γ1抗体 Anti-PP1C gamma
DNA结合蛋白κB抗体 NFRKB
肽CAMP抗体 Cathelicidin
Wnt1信号通路蛋白3抗体 Anti-WISP3 NK2转录样蛋白B抗体 Anti-Nkx2.2/NKX2-2
鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体 Anti-OVA/SerpinB8 生长抑素受体3抗体 Anti-SSTR3
动力结合蛋白DNMBP抗体 DNMBP
维甲酸诱导蛋白1抗体 Anti-RAI1/Retinoid acid induced protein 1 转录因子TBX6抗体 Anti-TBX6人肌酸激酶工酶BB(CK-BB)elisa分析检测试剂盒 CK-BBELISAkit
FLJ45825蛋白抗体 FLJ45825
大鼠白介素27(IL-27)elisa分析检测试剂盒 IL-27 ELISA Kit
兔降钙素基因相关肽（ CGRP）elisa检测试剂盒 茁糖酵解溴百里酚蓝（BTB）琼脂平板
小鼠组织蛋白酶L(CTSL)elisa检测试剂盒 大鼠前动力蛋白2(PROK2)elisa检测试剂盒
脊柱侧后凸畸形肽酶抗体 KY
H1人胚胎干细胞H1 (WA01)BCL7B蛋白抗体 BCL7B
NMDA受体调节1样蛋白抗体 NARG1L
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。