HCC 38人乳腺导管癌细胞

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）

生长培养基:

RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

培养条件:

气相：空气，95%；CO2，5%, 温���：37℃

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2-3次/周

参考资料(来源文献)

背景描述 HCC38细胞于1992年从一位50岁的白人女性乳腺导管癌组织中分离建立，该患者曾有平滑肌肉瘤的病史，其母亲死于乳腺癌；HCC38细胞癌基因her2/neu-，p53+；上皮细胞特异性标志物EGP2(上皮糖蛋白2)和CK19阳性，ER和PR阴性。

年龄（性别） 女性；50岁

组织来源 乳腺；/导管

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 乳腺癌细胞

生物等级 BSL-1

受体表达情况 estrogen receptor, not expressed;progesterone receptor, not expressed

基因表达情况 Epithelial glycoprotein 2 [EGP2]; cytokeratin 19

保藏机构 ATCC; CRL-2314

‌公司正在出售的产品：

第8号染色体开放阅读框78抗体       C8orf78

肿瘤坏死因子α诱导相互作用蛋白3抗体  Anti-TNFAIP3 interacting protein 3/ABIN3       磷酯酶Cγ1抗体  Anti-PLCG 1/PLC gamma 1

P53诱导细胞凋亡抑制蛋白抗体       NME5

神经突触粘附样分子1抗体       LRFN1

糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体  Anti-WBSCR14/ChREBP       间变性瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体  Anti-NIPA

多聚合酶α抗体  Anti-PAPOA       抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体  Anti-SUFU/Suppressor of Fused

多能发育相关基因5抗体      DPPA5

环指蛋白166抗体  Anti-RNF166       SEL1L抗体  Anti-SEL1L人红细胞**素(EPO)elisa分析检测试剂盒       EPOELISAKit

磷酸化白介素2受体β（CD122）链抗体 phospho-IL2 Receptor beta (Tyr364)       磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体 Phospho-SATB1 (Ser47)

大鼠γ分泌酶elisa分析检测试剂盒       Rat γ-secretase ELISA kit

小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)elisa检测试剂盒       大鼠Toll样受体2（TLR-2）elisa检测试剂盒

透射电镜（TEM）铜质载网       人G蛋白偶联雌受体1(GPR30)elisa分析检测试剂盒

宫颈癌原癌基因2抗体       LETMD1

HCC 38人乳腺导管癌细胞β内酰胺酶抗体       beta lactamase TEM

CULLIN抗体 C10orf46       DNA甲基转移酶-3α抗体 Dnmt3a

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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