细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 HCC-78人非小细胞肺癌细胞 英文名称 P3X63Ag8U1：P3X63Ag8U.1 产品货号 AXB6297 培养条件 : PMI1640 +10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 90% FBS + 10% DMSO 组织来源 肺 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
HCC-78人非小细胞肺癌细胞
英文名称
P3X63Ag8U1：P3X63Ag8U.1
产品货号
AXB6297
培养条件
: PMI1640 +10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
90% FBS + 10% DMSO
组织来源
肺
用途
仅供科研研究实验
种属来源：人
性别年龄： 65 岁，男性
组织来源：肺
生长特性： 贴壁生长
细胞形态: 上皮细胞样
细胞规格: 1 X 10 6cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件: PMI1640 +10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件: 90% FBS + 10% DMSO
传代方法：1:3 传代, 2-3 天传 1 代
缺氧诱导基因2蛋白抗体 HIG2
环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体 Anti-TORC1/CRTC1 P-钙粘附分子抗体 Anti-P-cadherin
原钙粘附蛋白α4抗体 PCDHA4
FITC标记的兔抗大鼠IgM Rabbit Anti-Rat IgM / FITC
锌指蛋白BED3抗体 Anti-ZBED3 肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体 Anti-NPHS2/Podocin
RNA聚合酶1和转录释放因子抗体 Anti-PTRF 多配体聚糖结合蛋白2抗体 Anti-Syntenin 2
磷酸化铁调节蛋白1抗体 phospho-Aconitase 1 (Ser138)
晚期糖基化终末产物特异性受体抗体 Anti-RAGE 磷酸化突触结合蛋白1抗体 Anti-phospho-SYT1(Thr202)人高灵敏度促甲状腺(U-TSH)elisa分析检测试剂盒 U-TSHELISAKit
去整合素样金属蛋白酶9抗体 ADAM9
大鼠CD4分子(CD4)elisa分析检测试剂盒 CD4 ELISA Kit
大鼠白介素12(IL-12/P70)elisa检测试剂盒 小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)elisa检测试剂盒
犬促甲状腺素(TSH)elisa分析检测试剂盒 组织异柠檬酸脱氢酶活性比色法定量检测试剂盒
MAMDC2蛋白抗体 MAMDC2
HCC-78人非小细胞肺癌细胞三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体 DDX3
水蛭素抗体 Hirudin
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。