细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 HCT-15/Taxol人结直肠癌紫杉醇耐药株 英文名称 HCT-15/Taxol:HCT15Taxol 产品货号 A01X739 培养条件 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 详见说明 组织来源 人结肠癌 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
HCT-15/Taxol人结直肠癌紫杉醇耐药株
英文名称
HCT-15/Taxol:HCT15Taxol
产品货号
A01X739
培养条件
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
详见说明
组织来源
人结肠癌
用途
仅供科研研究实验
x细胞介绍
注：本培养基是不直接添加紫杉醇的。如果客户需要直接添加的我们可以按照客户的意愿添加紫杉醇。
细胞特性
1）来源：人结肠癌
2）形态：上皮细胞样，贴壁生长
3）含量：>1x106细胞数
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
补体C1qγ链多肽抗体 C1QC 成纤维细胞核受体Nr5a2抗体 NR5A2
DNA聚合酶δ 抗体 DNA polymerase delta EDC3蛋白抗体 EDC3
锌指蛋白347抗体 ZNF347 锌指蛋白735抗体 ZNF735
自噬相关蛋白4A抗体 ATG4A 组织蛋白酶H抗体 Cathepsin H
P53诱导细胞凋亡抑制蛋白抗体 NME5 PE-Cy7标记人CD279 (PD-1)单克隆抗体 human CD279 (PD-1)/PE-Cy7
磷酸化红细胞**素受体抗体 phospho-EPO Receptor (Tyr485) 磷酸化上皮钙粘附分子抗体 Phospho-E Cadherin (Ser838 + Ser840)
核纤层蛋白B抗体(细胞核膜标志物) [KO验证抗体] Lamin B1 互养蛋白1,2,3抗体 Syntrophin-1+2+3
神经调节蛋白1β2抗体 HRG1 水通道蛋白4单克隆抗体 Aquaporin 4胆红素氧化酶 EC1.3.3.5 1KU/瓶 载玻片细胞βAMYLOID蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
比伐卢定（水蛭素类似物）抗体 Bivalirudin
Caspase 9抑制剂1400ul 小鼠白介素-5(IL-5)elisa检测试剂盒
小鼠水通道蛋白2(AQP-2)elisa检测试剂盒 大鼠激肽释放酶4(KLK4)elisa检测试剂盒
细胞RCT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 人精氨酸酶（Arg）elisa检测试剂盒
牛生长抑素(SS)elisa分析检测试剂盒 电镜组织基吡啶固着液（2,4,6-Trimethylpyridine puriss）
HCT-15/Taxol人结直肠癌紫杉醇耐药株小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP1α）elisa检测试剂盒 大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa检测试剂盒
ILK结合蛋白LIMS2抗体 LIMS2
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。