细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 HEB人脑胶质细胞株 英文名称 HEB 产品货号 AXB10505 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 脑 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
HEB人脑胶质细胞株
英文名称
HEB
产品货号
AXB10505
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
脑
用途
仅供科研研究实验
细胞别称；HEB；人脑胶质细胞株
种属来源；人
组织来源；脑
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；10代以内
细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
培养基；DMEM+10%FBS+1%双抗
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
人肺表面活性蛋白D(SP-D)elisa分析检测试剂盒 HumanSP-DELISAKit
小鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa检测试剂盒 NO含量测试盒
猴载脂蛋白A1(Apo-A1)elisa分析检测试剂盒 Apo-A1 ELISA Kit
卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体 MLF1 Interacting Protein
味觉受体蛋白家族2亚基9抗体 Anti-TAS2R9 环指蛋白169抗体 Anti-RNF169
NF KAPPA B P50蛋白表达西方杂交分析试剂盒 马谷胱甘肽还原酶(GSR)elisa检测试剂盒
1号染色体开放阅读框50抗体 C1orf50
神经生长因子受体抗体 Anti-NGFR/p75NTR 抑制蛋白Viperin抗体 Anti-Viperin/RSAD2磷酸化inaD蛋白抗体 phospho-inaD (Thr666)
人胆碱乙酰转移酶(ChAT)elisa分析检测试剂盒 HumanChATELISAKit
APC标记的兔抗小鼠IgM Rabbit Anti-Mouse IgM / APC
人白介素-12受体(IL-12R)elisa分析检测试剂盒 IL-12RELISAkit
猪肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)elisa分析检测试剂盒 HAVCR1ELISAkit
大鼠骨钙素(OT)elisa分析检测试剂盒 OT/BGP ELISA kit
HEB人脑胶质细胞株兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa分析检测试剂盒 BAXELISAKit
睾酮(T)elisa分析检测试剂盒 Sea Lion Testosterone(T)ELISA kit
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。