细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
HEK-293（人胚肾细胞）
商品属性：
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产品货号
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AXB9823
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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HEK
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组织来源
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胚胎肾
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商品介绍：
细胞别称；Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293
种属来源；人
年龄性别；胎儿
组织来源；胚胎肾
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
背景简介；293 [HEK-293]细胞是剪切过的人腺病毒5(Ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞，293 [HEK-293]细胞包含并表达转染的Ad5基因。早期报道中指出，293 [HEK-293]细胞基因组中含有腺病毒5(Ad5)基因组的左侧端和右侧端的DNA，但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现，Ad5的1-4344位线性核苷酸整合入293 [HEK-293]细胞19号染色体(19q13.2)。293 [HEK-293]细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主，可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体，由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。
STR位点；Amelogenin：X；CSF1PO：7，12；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：17，18；D19S433：15，18；D21S11：28，30.2；D2S1338：19；D3S1358：15，17；D5S818：8，9；D7S820：11；D8S1179：12，14；FGA：23；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：16，19；
特别注意；该细胞贴壁不牢，运输过程中细胞会有脱落，如细胞脱落，请离心收集，消化后重新铺瓶
生物等级；2
细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
保藏机构；ATCC; CRL-1573 ATCC： PTA-4488 DSMZ： ACC-305 ECACC： 85120602
培养基；90% MEM+10% FBS+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
公司正在出售的产品：
EXOD1蛋白抗体 EXOD1 FAM90A1蛋白抗体 FAM90A1
锌指转录抑制因子KLF12抗体 KLF12 嗅觉受体5D16抗体 OR5D16
磷酸神经膜抗体 FXYD1 单克隆抗体 Ketamine(4E2)
丝氨酸蛋白酶14/膜型丝氨酸蛋白酶1抗体 ST14 酸性磷酸酶样蛋白2抗体 ACPL2
19号染色体开放阅读框28抗体 C19orf28 20号染色体开放阅读框196抗体 C20orf196
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PE标记人CD45RO单克隆抗体 human CD45RO/PE PSD4蛋白抗体 PSD4
黄素腺嘌呤二核苷酸抗体 FLAD1 病毒受体相关蛋白4抗体 Nectin 4植物类黄酮测试盒 胱硫醚-β-裂解酶（cystathionine β-lyase；CBL）活性比色法定量检测试剂盒
19号染色体开放阅读框24抗体 C19orf24
大鼠白血病抑制因子(LIF)elisa检测试剂盒 小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)elisa检测试剂盒
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HEK-293（人胚肾细胞）小鼠心肌肌钙蛋白T(TNNT2)elisa检测试剂盒 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)elisa分析检测试剂盒
MARCKS样蛋白1抗体 MARCKSL1
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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