细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 HEL人红白细胞白血病细胞 英文名称 HEL:HEL 产品货号 A01X745 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 生长特性 半贴半悬 细胞形态 母细胞样 产品种属 人 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 外周血 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
HEL人红白细胞白血病细胞
英文名称
HEL:HEL
产品货号
A01X745
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
半贴半悬
细胞形态
母细胞样
产品种属
人
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
外周血
用途
仅供科研研究实验
生长特性 半贴半悬
细胞形态 母细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 HEL细胞是一株母细胞样细胞株，源自一位30岁白人男性；该患者患有恶性红细胞白血病，能够自然产生并能诱导球蛋白合成。HEL细胞的EB病毒核抗原阴性，没有表面球蛋白与细胞质球蛋白。HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3、AW32、BW35)，β-2小球蛋白，一定比例的细胞还表达La抗原。HEL细胞提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型，它类似于小鼠中的血友病。
年龄（性别） 男
组织来源 外周血
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 白血病细胞
MCCC2蛋白抗体 MCCC2 NADH复合体6抗体 MT-ND6
肿瘤转移抑制基因GDIA1抗体 GDIA1 转钴胺素蛋白2抗体 TCN2
软骨肉瘤相关蛋白2抗体 RED 神经降压素受体2抗体 Neurotensin Receptor 2
线粒体转录终止因子样蛋白MTERFD3抗体 MTERFD3 心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体 HAND1
CD53抗体 CD53 Cyclin A1相互作用蛋白抗体 PROCA1
谷氨酸受体调节蛋白2抗体 NARG2 果糖-2,6-二磷酸酶2/磷酸果糖激酶2抗体 PFKFB2/PFK2
白介素2抗体 IL-2 伴侣蛋白9抗体 CPNE9
磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 phospho-eIF4EBP1（Thr70） 磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 phospho-PIK3C3 (Ser164)大鼠Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)elisa分析检测试剂盒 小鼠可溶性Toll样受体9(sTLR9/sCD289)elisa检测试剂盒
衔接蛋白β抗体 AP2 beta
冰冻切片黑色素去色试剂盒 犬癌胚抗原(CEA)elisa分析检测试剂盒
人甲状腺素抗体(TAb)elisa分析检测试剂盒 烘赔食物L-天化学比色法定量检测试剂盒
猪Tau蛋白elisa检测试剂盒免费代测 大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)elisa检测试剂盒
大鼠胆固醇(CH)elisa检测试剂盒 小鼠血管**素2(ANG-2)elisa检测试剂盒
HEL人红白细胞白血病细胞人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)elisa分析检测试剂盒 组织磷脂酶C（Phospholipase C）活性荧光定量检测试剂盒
异质核糖核蛋白H抗体 hnRNP H
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。