细胞培养操作:
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。24-48h后换液。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性:
产品名称
|
HEPA1-6小鼠肝癌细胞
|
英文名称
|
HEPA1-6:HEPA16
|
产品货号
|
A01X1057
|
培养条件
|
气相:95%空气+5%二氧化碳;
|
生长特性
|
贴壁生长
|
细胞形态
|
上皮细胞样
|
产品种属
|
小鼠
|
冻存条件
|
无血清冻存液,液氮储存
|
组织来源
|
肝脏
|
用途
|
仅供科研研究实验
|
商品详情:
细胞别称:hepa 1-6; Hepa1-6;小鼠肝癌细胞
种属来源:小鼠
年龄性别:
组织来源:肝脏
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:Hepa 1-6细胞是C57/L小鼠中产生的BW7756小鼠肝癌的衍生株。检测表明鼠痘病毒(ectromelia virus,ECTV)阴性
生物等级:1
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:albumin, alpha fetoprotein (AFP, alpha-fetoprotein); albumin; alpha 1 antitrypsin (alpha-1-antitrypsin); amylase
保藏机构:ATCC; CRL-1830 BCRC; 60051 DSMZ; ACC-175 ECACC; 92110305
培养基:90%DMEM+10%FBS
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:~24-30小时
公司正在出售的产品:
补体C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白5抗体 CTRP5 成纤维细胞激活蛋白α重组兔单克隆抗体 FAP
DNA聚合酶δ催化亚单位/DNA pol δ cat抗体 DNA Polymerase delta, catalytic subunit EDEM3蛋白抗体 EDEM3
锌指蛋白350/乳腺癌易感基因1结合蛋白抗体 ZNF350 锌指蛋白737抗体 ZNF737
自噬相关蛋白4C抗体 ATG4C 组织蛋白酶H轻连抗体 Cathepsin H light chain
P5C还原酶1抗体 PYCR1 PE-Cy7标记人CD2单克隆抗体 human CD2/PE-Cy7
磷酸化后期促进复合蛋白3抗体 phospho-CDC27 (Thr244) 磷酸化上皮钠通道β2抗体 phospho-SCNN1B (Thr615)
核纤层蛋白B重组兔单克隆抗体 Lamin B1 互养蛋白3抗体 SNTB2/Syntrophin-3
神经调节蛋白2抗体 NRG2 视网膜前神经折叠源框蛋白抗体 RAXL1蛋白电泳伊红黄色染色试剂盒 小鼠甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)elisa检测试剂盒
钙营养蛋白1/钙结合蛋白8抗体 Calneuron 1
冰冻切片组织K(CATHEPSIN K)活性原位荧光染色检测试剂盒 鸡补体3裂解产物(C3SP)elisa分析检测试剂盒
人层粘连蛋白β1(LN-β1)elisa检测试剂盒 PH9-10显色(THYMOLPHTHALEIN)指示溶液
小鼠脂多糖/内(LPS)elisa检测试剂盒 大鼠内皮素转换酶1(ECE1)elisa检测试剂盒
大鼠白介素15(IL-15)elisa检测试剂盒 小鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)elisa检测试剂盒免费代测
HEPA1-6小鼠肝癌细胞人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)elisa分析检测试剂盒 组织(PROTEASE)活性比色法定量检测试剂盒
木瓜酶抗体 Papain
细胞传代培养操作步骤:
(1)当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时,进行传代。
(2)吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次,摇匀后弃掉。
(3)加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培养瓶放入37℃培养箱进行消化,3min左右拿出,用显微镜观察细胞有无超过80%的量,发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均匀,避免消化过度。
(5)细胞悬液吸至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)吸弃上清,加入培养液重悬细胞,吹打细胞使其均匀分散。
(7)吸弃细胞悬液,选择适合的密度接种到新培养瓶中,补充培养液并摇匀,放置37℃的CO2培养箱进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
(9)细胞冻存。
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报