细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 HOS人骨肉瘤细胞 英文名称 HOS:HOS 产品货号 A01X767 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 成纤维细胞、上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 骨；骨肉瘤 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
HOS人骨肉瘤细胞
英文名称
HOS:HOS
产品货号
A01X767
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
成纤维细胞、上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
骨；骨肉瘤
用途
仅供科研研究实验
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成纤维细胞、上皮细胞样
生长培养基 MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 HOS细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的；HOS细胞表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。
年龄（性别） 女；13岁
组织来源 骨；骨肉瘤
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肉瘤细胞
生物等级 1
保藏机构 ATCC; CRL-1543 ECACC; 87070202
MOGAT2蛋白抗体 MOGAT2 NDUFC2蛋白抗体 NDUFC2
周期素依赖性激酶4抗体 CDK4 转录调控因子RFX4抗体 RFX4
色素上皮源性因子抗体 PEDF 神经特异性转录因子DPF1抗体 Neuro D
腺嘌呤磷酸核糖转移酶抗体 APRT 锌指蛋白180抗体 ZNF180
Cezanne蛋白抗体 Cezanne DHX34蛋白抗体 DHX34
谷氧还蛋白3抗体 GLRX3/TXNL2 含patatin样磷脂酶1抗体 PNPLA1
白细胞介素29抗体 IL29 苯二氮卓单小鼠单抗 BZO
磷酸化p21激活激酶3抗体 phospho-PAK3 (Ser154) 磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体 Phospho-Nur77 (Ser351)大鼠生长分化因子15(GDF15)elisa检测试剂盒 植物蛋白氧化（羰基化；carbonyl）荧光检测试剂盒
Acinus抗体 Acinus
RNA探针位素（[α32P]CTP）聚合酶标记试剂盒 维生素B1测试盒
小鼠肌侵蛋白(MTPN)elisa检测试剂盒 大鼠丙氨酸转氨酶(ALT)elisa检测试剂盒
冰冻切片a-染色试剂盒 人白介素1β前体(pro-IL1B)elisa分析检测试剂盒
鸡CD3分子(CD3)elisa分析检测试剂盒 冰冻切片组织钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
HOS人骨肉瘤细胞小鼠白介素22(IL22)elisa检测试剂盒 大鼠 睾酮 Testoterone elisa检测试剂盒
异质核核糖核蛋白L样蛋白抗体 hnRNPLL
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。