细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
HPAF-II 人胰腺癌细胞
商品属性：
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产品货号
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A01X769
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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HPAF-II :HPAFII
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组织来源
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胰腺
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商品介绍：
细胞别称：HPAF II; HPAFII; HPAF-2; HPAF2; HPAF/CD18; CD18/HPAF; HPAF-II/CD18; CD-18; CD18; CD 18
种属来源：人
年龄性别：男；44岁
组织来源：胰腺
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
背景简介：HPAF-II是一种人胰腺腺癌细胞系，来源于一名44岁高加索男性的腹膜腹水，该男性患有原发性胰腺腺癌，并转移至肝脏，横膈膜和结。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：
保藏机构：ATCC; CRL-1997
培养基：MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1% P/S
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：26 hours (PubMed=2734279); 70 hours (PubMed=25984343)
STR鉴定位点Amelogenin：X；CSF1PO：10,11；D2S1338：16,19；D3S1358：14,18；D5S818：11,13；D7S820：10,13；D8S1179：11,12；D13S317：12；D16S539：11,13；D18S51：13；D19S433：12；D21S11：30,31；FGA：21,24；PentaD：9,13；PentaE：10,13；TH01：9；TPOX：8；vWA：17；D6S1043：12；D12S391：17；D2S441：11,14；
公司正在出售的产品：
RNA结合蛋白35B抗体 RBM35B/ESRP2 Schlafen家族14抗体 SLFN14
6号染色体开放阅读框97抗体 C6orf97 ADAMTS13重组兔单克隆抗体 ADAMTS13
源三聚体锌指蛋白ZHX3抗体 ZHX3 唾液酸结合性球蛋白样凝集素12抗体 SIGLECL1
胰羧肽酶A6抗体 CPA6 抑癌蛋白DKK1抗体 DKK1
GALNT3蛋白抗体 GALNT3 G蛋白结合蛋白RAB相互作用蛋白4抗体 RAB11FIP4
甲状腺过氧化物酶抗体 Thyroid peroxidase 碱性磷酸酶(类胎盘型)抗体 ALPPL2
多腺苷二磷酸多聚酶抗体 [KO验证抗体] PARP1 泛素羧基末端水解酶5单克隆抗体 USP5
莫洛尼白血病病毒蛋白10抗体 Mov10 内质网退化蛋白3抗体 DERL3人β防御素（β-Defensin）elisa检测试剂盒 甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性终点比色法定量检测试剂盒
人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)elisa分析检测试剂盒 rT3ELISAKit
大鼠β-位淀粉样前体蛋白裂解酶1(βACE1)elisa检测试剂盒 小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa分析检测试剂盒
猪ELISAelisa检测试剂盒 大鼠去甲肾上腺素（NE）elisa检测试剂盒
MUELLER HINTON琼脂平板 兔甲状旁腺(PTH)elisa检测试剂盒
人白介素17A(IL-17A)elisa检测试剂盒 血液尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒
HPAF-II 人胰腺癌细胞小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)elisa检测试剂盒 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa检测试剂盒
猴甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒 T4 ELISA kit
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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