细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
HuTu 80人十二指肠腺癌细胞
商品属性：
|
产品货号
|
AXB7237
|
冻存条件
|
无血清冻存液，液氮储存
|
|
产品分类
|
人细胞系
|
产品种属
|
人
|
|
生长特性
|
贴壁生长
|
细胞形态
|
上皮细胞样
|
|
英文名称
|
UWB1289：UWB1.289
|
组织来源
|
十二指肠
|
商品介绍：
细胞别称；HUTU 80; Hutu 80; HuTu-80; HUTU-80; Hutu-80; HUTU80; HuTu80; Hutu80；人十二脂肠腺癌细胞
种属来源；人
年龄性别；53岁
组织来源；十二指肠
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；10代以内
背景介绍；每个HuTu-80细胞上，蛙皮素受体的位点多达6000个。
STR位点；Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，13；D13S317：8，11；D16S539：10，11；D18S51：14，17；D19S433：13，15.2；D21S11：31，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，17；D5S818：12，13；D7S820：9，11；D8S1179：15；FGA：21，23；TH01：7；TPOX：9，11；vWA：16，18；
生物等级；1
细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
保藏机构；ATCC; CRL-7928 ATCC; HTB-40 ；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基；MEM+10%FBS+1%双抗
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
致瘤性；Yes, in nude mice; forms well differentiated papillary adenocarcinoma (grade I).
受体表达情况；bombesin
抗原表达情况；Blood Type B; Rh+
染色体；40~47,XY
公司正在出售的产品：
遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体 AIPL1
小鼠单核细胞趋化蛋白5(MCP-5)elisa分析检测试剂盒 大鼠G蛋白偶联胆汁酸受体1(GPBAR1)elisa分析检测试剂盒
黑色素瘤分化相关蛋白5抗体 IFIH1
磷酸化转录接头蛋白EP300抗体 phospho-Ep300 (Ser89)
肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体 Anti-TNF alpha G蛋白偶联嘌呤受体p2y8抗体 Anti-P2Y8
TEM电镜石蜡切片组织化学AP酶联NBT/BCIP基础检测试剂盒 人CD73分子(CD73)elisa检测试剂盒
卷曲螺旋结构域蛋白43抗体 CCDC43
原钙粘蛋白β11抗体 Anti-PCDHB11 信号传导T细胞活化相关蛋白抗体 Anti-SH2D1A/SAP味觉受体蛋白1抗体 TRCG1
腺苷酸激酶-1抗体 Adenylate Kinase 1
Cy5.5标记的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM / Cy5.5
犬肝碱性磷酸酶(L-ALP)elisa分析检测试剂盒 L-ALP ELISA Kit
小鼠甲基化酶(Methylase)elisa分析检测试剂盒 MouseMethylaseELISAKit
大鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)elisa分析检测试剂盒 Col Ⅰ ELISA Kit
HuTu 80人十二指肠腺癌细胞人副肿瘤性天疱疮(PNP)抗体elisa分析检测试剂盒 HumanPNPantibodyELISAkit
乙酰化组蛋白H2A抗体 Histone H2A (Acetyl K5)
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报