细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 IGR-1人黑素瘤细胞 英文名称 IGR-1 产品货号 AXB6346 培养条件 DMEM+10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 90% FBS + 10% DMSO 组织来源 腹股沟结 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
IGR-1人黑素瘤细胞
英文名称
IGR-1
产品货号
AXB6346
培养条件
DMEM+10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
90% FBS + 10% DMSO
组织来源
腹股沟结
用途
仅供科研研究实验
种属来源；人
组织来源；腹股沟结
性别年龄；42 岁，男性
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件；DMEM+10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件；90% FBS + 10% DMSO
传代方法；1:3 传代, 2-3 天传 1 代
层粘连蛋白B2γ1抗体 Laminin B2 gamma 1 次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1单克隆抗体 HPRT1
DPM1蛋白抗体 DPM1 ELAVL1抗体 ELAVL1
锌指蛋白537抗体 ZNF537 锌指蛋白835抗体 ZNF835
组蛋白H3K9甲基转移酶4抗体 SETDB1/KMT1E 12号染色体开放阅读框24抗体 C12ORF24
PDLIM2蛋白抗体 PDLIM2 PerCP-Cy5.5标记人HLA-DR单克隆抗体 human HLA-DR/PerCP-Cy5.5
磷酸化酪氨酸激酶C-SRC抗体 phospho-CSK (Ser364) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2重组兔单克隆抗体 Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)
黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗体 NG2 环指蛋白156抗体 RNF156
神经细胞特异性转录因子LDB1抗体 LDB1 双甲基精氨酸水解酶2抗体 DDAH2动物牙齿DNA萃取试剂盒 小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体IgG(GAD-Ab-IgG)elisa分析检测试剂盒
7号染色体开放阅读框42抗体 C7orf42
冰冻切片制片预处理脱水液 碱性木聚糖酶测定试剂盒
人催乳素抑制(PIH)elisa检测试剂盒 双歧杆菌（Bifidobacterium）鉴定
小鼠组蛋白H3(H3)elisa检测试剂盒 大鼠葡萄糖激酶(GK)elisa检测试剂盒
大鼠白介素5（IL－5）elisa检测试剂盒 小鼠凝血因子Ⅷ(F8)elisa检测试剂盒
IGR-1人黑素瘤细胞人CD19分子(CD19)elisa分析检测试剂盒 细胞基质金属（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒
核因子1C型抗体 NFIC
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。