细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 IOSE-80人正常卵巢上皮细胞系 英文名称 IOSE-80:IOSE80 产品货号 A01X793 培养条件 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 详见说明 组织来源 人卵巢 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
IOSE-80人正常卵巢上皮细胞系
英文名称
IOSE-80:IOSE80
产品货号
A01X793
培养条件
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
详见说明
组织来源
人卵巢
用途
仅供科研研究实验
细胞特性
1）来源：人卵巢
2）形态：上皮细胞样，贴壁生长
3）含量：>1x106细胞数
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
AF750标记的磷酸化转化生长因子β活化激酶1抗体 Phospho-TAK1(Thr184 + Thr187), Alexa Fluor 750 conjugated APC标记人CD18单克隆抗体 human CD18/APC
细胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗体 Cip4 细胞膜钙转运ATP酶抗体 PMCA2
跨膜蛋白179抗体 TMEM179 酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体 MATK
趋化素样因子超家族成员6抗体 CKLFH6 热休克蛋白家族40抗体 HSP40
早期未分化视网膜及晶状体蛋白EURL抗体 TSPEAR 整合素α7抗体 ITGA7
Toll样受体衔接蛋白TICAM2抗体 TICAM2 VSV-G tag标签抗体 VSV-G tag
HIGD2B蛋白抗体 HIGD2B JRK蛋白抗体 JRK
富含亮氨酸重复蛋白51抗体 LRTOMT/LRRC51 干扰素调节因子6抗体 IRF6大鼠腺病毒(ADV)抗体(IgG)elisa检测试剂盒 PAR-2蛋白表达西方杂交分析试剂盒
人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgG(HSVⅡ-Ab)elisa分析检测试剂盒 HSVⅡ-AbELISAKit
Ran鸟苷酸酶活性分析试剂盒 小鼠CD33分子(CD33)elisa分析检测试剂盒
小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)elisa检测试剂盒 大鼠多功能肽酶2(LMP2)elisa检测试剂盒
组织硫氧还蛋白还原酶2（mito thioredoxin reductase 2）活性比色法定量检测试剂盒 人单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒
TB培养基Terrific Broth 250g （含AP一抗）
IOSE-80人正常卵巢上皮细胞系小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa分析检测试剂盒 大鼠III型前胶原肽（PIIINP）elisa检测试剂盒
鸽子5羟色胺(5-HT)elisa分析检测试剂盒 5HT ELISA Kit
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。