细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
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产品名称
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JIMT-1人乳腺癌细胞
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英文名称
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JIMT-1:JIMT1
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产品货号
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A01X800
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培养条件
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气相：空气，95%；CO2，5%,
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生长特性
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贴壁细胞
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细胞形态
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上皮细胞样，单层生长
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产品种属
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人
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冻存条件
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冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
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组织来源
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见说明
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用途
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仅供科研研究实验
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商品详情：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样，单层生长
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养方案A（默认）
生长培养基:
DMEM＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:8
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 established from the pleural effusion of a 62-year-old woman with ductal breast cancer (grade 3 invasive, T2N1M0) after postoperative radiation in 2003; cell line was described in the literature to carry an amplified HER-2 oncogene and to be insensitive to HER-2-inhibiting drugs, e.g. trastuzumab (Herceptin); listed in the CCLE (ref 18232)
年龄（性别） 女性；62岁
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺导管癌
生物等级 BSL-1
倍增时间 ~30-40 hours (DSMZ=ACC-589); 35.39 hours (GrayJW panel)
保藏机构 AddexBio; C0006005/50 DSMZ; ACC-589
公司正在出售的产品：
信号转导和转录激活因子3单克隆抗体 [KO验证抗体] STAT3 选择性剪接因子3亚基1抗体 SF3A1
磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗体 glypican 3 锚蛋白重复结构域蛋白17抗体 ANKRD17
蛋白质二硫键异构酶抗体 P4HB 凋亡诱导受体TNFRSF25抗体 D3R
基质金属蛋白酶-9抗体 MMP9 甲酰甘氨酰胺核苷酸转移酶抗体 PFAS
丝裂原活化蛋白激酶13抗体 MAPK13/SAPK4 胎盘蛋白6抗体 PL6
FAM134C蛋白抗体 FAM134C FBXL14蛋白抗体 FBXL14
1号染色体开放阅读框150抗体 C1orf150 22号染色体开放阅读框43抗体 C22orf43
PE标记小鼠CD122单克隆抗体 mouse CD122/PE RhoC抗体 [KO验证抗体] RHOC通用型牛口蹄疫（FMDV）基因检测试剂盒 小鼠白介素1α(IL-1α)elisa分析检测试剂盒
9号染色体开放阅读框91抗体 C9ORF91
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人L-肾上腺素elisa分析检测试剂盒 组织PKCβ2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
小鼠神经肽FF(NPFF)elisa检测试剂盒 大鼠活性氧调制因子1(ROMO1)elisa检测试剂盒
仓鼠γ干扰素(IFNG)elisa检测试剂盒 小鼠环加氧酶2(COX-2)elisa检测试剂盒免费代测
JIMT-1人乳腺癌细胞裸鼠elisa分析检测试剂盒 石蜡切片中性脂质苏丹黑间接染色试剂盒
癌基因蛋白抑瘤素M抗体 Oncostatin M
细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。
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