细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨细胞荧光素酶标记 英文名称 K7M2WT(K7M2-WT)-LUC:K7M2WTK7M2WTLUC 产品货号 A01X1065 培养条件 生长特性 贴壁生长 细胞形态 成骨细胞 产品种属 小鼠 冻存条件 详见说明 组织来源 转移灶: 肺 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨细胞荧光素酶标记
英文名称
K7M2WT(K7M2-WT)-LUC:K7M2WTK7M2WTLUC
产品货号
A01X1065
培养条件
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成骨细胞
产品种属
小鼠
冻存条件
详见说明
组织来源
转移灶: 肺
用途
仅供科研研究实验
细胞介绍
抗原表达: CD31 阳性 [PubMed:1315100] 产物: 八因子 [PubMed: 11315100]; 整合唾液酸蛋白 (BSP) [PubMed11315100]; biglyan [PubMed: 11315100]; decorrin [PubMed:1315100]; villin 2 (ezrin) [PubMed: 11325848]. 骨唾液酸蛋白, biglyan, decorrin, 和 osteopontin 的表达显示其骨家族细胞特性。 在本库通过支原体检测。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1） 来源：BALB/c 器官: 骨 : 骨肉瘤 来源转移灶: 肺 细胞类型: 成骨细胞;
2） 形态：成骨细胞 贴壁生长
3） 含量：>1×10⁶ 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
17号染色体开放阅读框78抗体 C17orf78
分泌粒蛋白3抗体 Anti-SCG3/SgIII 环指蛋白149抗体 Anti-RNF149
β-甘露糖苷酶溶酶体样蛋白抗体 MANBAL
破伤风重链抗体 Tetanus Toxin heavy chain
苹果14-3-3蛋白抗体(植物) Anti-14-3-3 family protein 4-磷酸磷脂酰肌醇5激酶1样蛋白抗体 Anti-PIP5KL1/PIPKH
泛素结合酶E2F抗体 Anti-NCE2 WRCH1抗体 Anti-WRCH-1
补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4抗体 CTRP4
蛋白激酶C α抗体 Anti-PKC alpha TIP30蛋白抗体 Anti-TIP30GRRP1蛋白抗体 GRRP1
人催产素(OT)elisa分析检测试剂盒 OTELISAKit
FITC标记小鼠IgG1（型对照） Mouse IgG1 / FITC Isotype Control
大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa分析检测试剂盒 AFP ELISA Kit
小鼠5羟色胺受体2A(5-HTR 2A)elisa分析检测试剂盒 5HTR2AELISAKit
Homer蛋白抗体 Homer
K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨细胞荧光素酶标记非典型趋化因子受体3抗体 ACKR3
植物维生素D(VD)elisa分析检测试剂盒 VD ELISA Kit
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。