细胞培养操作: 1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例; a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性:
产品名称 KB人口腔表皮癌细胞 英文名称 KB:KB 产品货号 A01X808 培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳; 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液,液氮储存 组织来源 口腔 用途 仅供科研研究实验 商品详情:
产品名称
KB人口腔表皮癌细胞
英文名称
KB:KB
产品货号
A01X808
培养条件
气相:95%空气+5%二氧化碳;
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液,液氮储存
组织来源
口腔
用途
仅供科研研究实验
细胞别称:KB;人口腔表皮样癌细胞
种属来源:人
年龄性别:30岁
组织来源:口腔
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
背景简介:初认为这个细胞源自口腔表皮癌,但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现,起源细胞已被HeLa污染。角蛋白阳���。有报告称,KB细胞含有人状瘤病毒18(HPV-18)序列。
生物等级:2
细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测:无
基因表达情况:keratin
保藏机构:ATCC; CCL-17 BCRJ; 0128 DSMZ; ACC-136 ECACC; 86103004 ECACC; 94050408
培养基:90%MEM+10% FBS
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件:无血清冻存液,液氮储存
倍增时间:~30 hours
STR鉴定位点Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,14;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
1号染色体开放阅读框222抗体 C1orf222
肝素(heperin)活性比色法定量检测试剂盒 核黄素转运因子1(RFT1)elisa检测试剂盒
白细胞介素37抗体 IL-37
棕榈酰蛋白水解酶2抗体 PPT2
尿卟啉原脱羧酶抗体 Anti-UROD 猪繁殖与呼吸综合征/猪蓝耳病抗体 Anti-PRRSV
磷酸二酯酶7B(Phosphodiesterase 7B) 小鼠弹性蛋白(ELN)elisa检测试剂盒
真核翻译起始因子3亚基L/eIF3e蛋白抗体 IF3EI
细胞周期蛋白依赖性激酶5激活因子1抗体 Anti-p35/CDK5P1 丝氨酸棕榈酰转移酶2抗体 Anti-SPTLC2FOXN4蛋白抗体 FOXN4
Gm13152蛋白抗体 Gm13152
APC标记的羊抗人IgM Goat Anti-Human IgM / APC
犬P选择素(SELP)elisa分析检测试剂盒 SELP ELISA kit
小鼠花生四烯酸(AA)elisa分析检测试剂盒 AAELISAKit
猴抗肝细胞膜抗体(LMA)elisa分析检测试剂盒 LMA ELISA Kit
KB人口腔表皮癌细胞人泛素激活酶(E1/UBAE)elisa分析检测试剂盒 E1/UBAEELISAKit
核转录因子YC抗体 NFYC
细胞传代培养操作步骤: (1)当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时,进行传代。 (2)吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次,摇匀后弃掉。 (3)加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 (4)培养瓶放入37℃培养箱进行消化,3min左右拿出,用显微镜观察细胞有无超过80%的量,发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均匀,避免消化过度。 (5)细胞悬液吸至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。 (6)吸弃上清,加入培养液重悬细胞,吹打细胞使其均匀分散。 (7)吸弃细胞悬液,选择适合的密度接种到新培养瓶中,补充培养液并摇匀,放置37℃的CO2培养箱进行培养。 (8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 (9)细胞冻存。