细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 KYSE-410人食管鳞癌细胞 英文名称 KYSE-410 产品货号 AXB9843 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 食管鳞癌 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
KYSE-410人食管鳞癌细胞
英文名称
KYSE-410
产品货号
AXB9843
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
食管鳞癌
用途
仅供科研研究实验
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐传代比例 1:4-1:6
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 Established from the poorly differentiated invasive esophageal squamous cell carcinoma resected from the cervical esophagus of a 51-year-old Japanese man prior to treatment (tumor invasion into the adventitia was obvious); described in the literature to overexpress hst-1 (= heparin-binding growth factor) and cyclin D1
年龄（性别） 女；51岁
组织来源 食管鳞癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 食管癌细胞
生物等级 1
倍增时间 ~32-45 hours
保藏机构 DSMZ; ACC-381 ECACC; 94072023 JCRB; JCRB1419
生长因子受体结合适应蛋白抗体 GAPT
跨膜转运蛋白21抗体 Anti-TMP21 锌指蛋白RIZ1抗体 Anti-PRDM2
NDUFB6蛋白抗体 NDUFB6
磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 phospho-RAD9 (Ser272)
波形蛋白抗体 Anti-Vimentin 神经束蛋白186抗体 Anti-Nfasc186
骨诱导因子抗体 Anti-OIF 14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体 Anti-14-3-3 (Alpha, Beta, Gamma, Delta, Epsilon)
NSUN4蛋白抗体 NSUN4
环指蛋白157抗体 Anti-RNF157 兔抗甲状腺球蛋白 Anti-TG人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/SDF1B)elisa分析检测试剂盒 SDF-1β/SDF1BELISAkit
ACN9蛋白抗体 ACN9
大鼠表皮生长因子(EGF)elisa分析检测试剂盒 EGF ELISA Kit
牛纤维蛋白原(Fb)elisa分析检测试剂盒 TUBULIN蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
小鼠白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒 仓鼠极低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析检测试剂盒
Kelch样蛋白26抗体 KLHL26
KYSE-410人食管鳞癌细胞细胞因子诱导蛋白29kDa抗体 CIP29
HORMAD1蛋白抗体 HORMAD1
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。