细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 Lenti-X293T人肾上皮细胞系 英文名称 Lenti-X293T 产品货号 AXB10524 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 肾 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
Lenti-X293T人肾上皮细胞系
英文名称
Lenti-X293T
产品货号
AXB10524
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
肾
用途
仅供科研研究实验
细胞别称；Lenti-X293T；人肾上皮细胞系
种属来源；人
组织来源；肾
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；10代以内
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
培养基；90%DMEM+10% FBS+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
通用转录因子2H亚基4/TFIIH p52抗体 GTF2H4
酪蛋白硫酸转移酶2抗体 Anti-TPST2 磷酸化磷酯酶Cβ3抗体 Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)
诺里病NDP蛋白/早产儿视网膜病蛋白抗体 NORRIN
磷酸化Ephrin B抗体 phospho-Ephrin B (Tyr329)
信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体 Anti-WSB2/WD SOCS box protein 2 核孔蛋白NUP160抗体 Anti-NUP160
蛋白磷酸酶2C亚型α抗体 Anti-PP2CA/PPM1A 单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1 Anti-SOSSC/C9orf80
嗅觉受体5AU17抗体 OR5B17
肾素结合蛋白抗体 Anti-RENBP 磷酸钠协转运蛋白抗体 Anti-SLC34A2人核糖体合成蛋白NSA2源物(NSA2)elisa分析检测试剂盒 HumanNSA2ELISAKit
跨膜蛋白TMEM176B抗体 TMEM176B 类固醇5α还原酶1抗体(5α-Reductase 1) SRD5A1
大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析检测试剂盒 Aβ1-40 ELISA Kit
猪αN乙酰葡糖胺糖苷酶(NAGLU)elisa分析检测试剂盒 大鼠肌酸激酶工酶BB(CK-BB)elisa检测试剂盒
细胞RSK3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 人基质金属蛋白酶-3（MMP-3）elisa检测试剂盒
整合素和生长因子样蛋白1抗体 LIMS1
Lenti-X293T人肾上皮细胞系信号转导蛋白9复合体7b抗体 CSN7b
ATP结合蛋白家族4单克隆抗体 ABCB4 Biotin标记人CD147单克隆抗体 human CD147/Biotin
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。