细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 LS1034人结肠腺癌细胞 英文名称 LS1034:LS1034 产品货号 A01X826 培养条件 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 详见说明 组织来源 盲肠 大肠癌 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
LS1034人结肠腺癌细胞
英文名称
LS1034:LS1034
产品货号
A01X826
培养条件
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
详见说明
组织来源
盲肠 大肠癌
用途
仅供科研研究实验
细胞介绍
LS1034 是一种结直肠癌细胞系，于 1989 年从一名 54 岁的高加索男性患者的原发性肿瘤活检中分离出来，该患者被诊断为 Dukes C 型中度至低分化盲肠癌。
细胞特性
1）来源：盲肠 大肠癌
2）形态：上皮样，贴壁生长
3）含量：>1×10⁶ 细胞数
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
细胞外基质磷酸化抗体 MEPE 酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体 ACBD4
组织表达受体蛋白样蛋白2抗体 RELL2 磷酸化mTOR相关调控蛋白抗体 Phospho-Raptor (Ser792)
癌症/睾丸抗原1 抗体 CTAG1B 白细胞介素1受体相关蛋白单克隆抗体 Interleukin-1 receptor-like 1/ST2
谷氨酰胺转胺酶2抗体 Transglutaminase 2 过氧化还原酶1重组兔单克隆抗体 Peroxiredoxin 1
溶质载体家族10成员5抗体 SLC10A5 乳腺癌细胞分化因子P45抗体 HRG beta 1
ATP依赖的干扰素反应蛋白1抗体 TOR3A/ADIR2 BTRC2蛋白抗体 BTRC2
致盲基因LCA5样蛋白抗体 LCA5L 肿瘤相关钙信号传感器2抗体 TROP2
KLF样转录因子7抗体 KLF7 MPP4蛋白抗体 MPP4鸡睾酮(T)elisa分析检测试剂盒 细胞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒
多发性骨髓瘤基因抗体 MYEOV 泛甲基赖氨酸抗体 pan methyl Lysine
大鼠ERp57 elisa分析检测试剂盒 小鼠肝再生扩展生长因子(GFER)elisa检测试剂盒
小鼠脂氧素A4(LXA4)elisa检测试剂盒 大鼠黏着斑蛋白(VCL)elisa检测试剂盒
简单结晶紫染色试剂盒 兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa检测试剂盒
人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)elisa分析检测试剂盒 无脊椎动物和昆虫体液基质金属（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒
LS1034人结肠腺癌细胞小鼠腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)elisa检测试剂盒 大鼠睾酮(T)elisa检测试剂盒
胰岛素生长因子样家族成员4抗体 IGFL4 乙酰转移酶9抗体 NAT9
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。