LX-2+GFP人肝星形细胞+GFP

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

产品详情

该细胞系由发表该细胞文章的作者命名，这个细胞又叫Lieming Xu-2，这是一个永生化的细胞。

该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP基因。

细胞特性

1） 来源：肝

2） 形态：星状细胞，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

细胞筛选

该细胞为稳定转染GFP的细胞，随细胞传代次数的增加，其GFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。

建议收到细胞后至少传3代，冻存留种后再进行筛选。

初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的培养基继续筛选，以此类推，至高浓度为5ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药培养基正常培养。

‌公司正在出售的产品：

细胞色素B561结构域蛋白1抗体       CYB561D1

痉挛性截瘫相关蛋白21抗体  Anti-SPG21       磷酸化Runx3抗体  Anti-phospho-RUNX3(Ser338)

LOC83459蛋白抗体       LOC83459

精子相关抗原11A抗体       SPAG11A

5-羟色胺受体3D抗体  Anti-5HT3D Receptor       原钙粘蛋白γC5抗体  Anti-PCDHGC5

G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1抗体  Anti-NMUR1/GPR66       锌指蛋白843抗体  Anti-ZNF843

14号染色体开放阅读框抗体      MAPK1IP1L/C14orf32

泛素连接酶抗体  Anti-PIRH2       转移生长因子β受体1抗体（TGF-βRⅠ，TGFβRⅠ）  Anti-TGF Beta R1/TGFBR1G蛋白偶联受体8抗体       GPCR GPR8

17号染色体开放阅读框104抗体       C17orf104

FITC标记的小鼠IgM       Mouse IgM / FITC

大鼠抗血小板抗体(IgM)elisa分析检测试剂盒       Rat platelet antibody IgM ELISA kit

小鼠S100-B蛋白(S100B)elisa分析检测试剂盒       S100BELISAkit

三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa分析检测试剂盒       T3 ELISA Kit

LX-2+GFP人肝星形细胞+GFP人白介素37(IL-37)elisa分析检测试剂盒       HumanIL-37ELISAKit

胰岛素生长因子样家族成员1抗体       IGFL1

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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