细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 MCA-RH7777(鼠肝癌细胞) 英文名称 MCA-RH7777 产品货号 AXB9734 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 产品种属 大鼠 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 肝 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
MCA-RH7777(鼠肝癌细胞)
英文名称
MCA-RH7777
产品货号
AXB9734
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
产品种属
大鼠
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
肝
用途
仅供科研研究实验
细胞别称；McA-RH7777；大鼠肝癌细胞
种属来源；大鼠
系统；消化系统
组织来源；肝
生长特性；贴壁生长
细胞代数；10代以内
使用权限；A类
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；阴性
保藏机构；atcc
培养基；90%DMEM-H+10%FBS+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)elisa分析检测试剂盒 CCK-8ELISAKit
大黄素甲醚含量试剂盒 小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)elisa检测试剂盒
三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa分析检测试剂盒 Sea Lion Triiodothyronine(T3)ELISA kit
肌球蛋白轻链多肽6B抗体 MYL6B
线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体 Anti-TIMM8A RNA结合蛋白片段Y染色体家族蛋白2抗体 Anti-RBMY1F
β2微球蛋白β2-MG试剂盒 R1：40ml×1 R2：10ml×1 胶乳增强 聚甲基半乳糖醛酸酶（Polymethylgalacturonase；PMG）活性比色法定量检测试剂盒
乙型肝炎病毒X蛋白反转录蛋白9抗体 FBRSL1
神经降压素抗体 Anti-NT/NTS1/NTRH 硒蛋白W抗体 Anti-Selenoprotein W膜蛋白EVC2抗体 EVC2
乙型肝炎病毒X相关蛋白2抗体 ARA9/XAP2
PE-Cy3标记的兔抗亲和素 Rabbit Anti-Avidin / PE-Cy3
人Toll样受体3(TLR3)elisa分析检测试剂盒 HumanTLR3ELISAKit
小鼠维生素A(VA)elisa分析检测试剂盒 VAELISAKit
大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa分析检测试剂盒 Rat Protein Phosphatase ELISA Kit
MCA-RH7777(鼠肝癌细胞)山羊白介素10(IL-10)elisa分析检测试剂盒 IL-10ELISAKit
角蛋白相关蛋白19.4抗体 KAP19.4
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。