细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
MCF-7人乳腺癌细胞
商品属性：
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产品货号
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A01X834
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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MCF-7:MCF7
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组织来源
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乳腺，；源自转移部位：胸腔积液
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商品介绍：
细胞别称：MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan
Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7; MCF7/WT; IBMF-7; MCF7-CTRL；人乳腺癌细胞
种属来源：人
年龄性别：女；69岁
组织来源：乳腺，；源自转移部位：胸腔积液
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
背景简介：MCF-7细胞系是从一名69岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离建立的。该细胞保留了多个分化乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌受体加工雌二醇并能形成隆突结构（domes）；该细胞表达WNT7B癌基因；α可以抑制MCF-7细胞的生长；抗雌处理能调节细胞胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）的分泌。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：insulin-like growth factor
binding proteins (IGFBP) BP-2; BP-4; BP-5
保藏机构：ATCC; CRL-12584 ATCC; HTB-22
BCRC; 60436 BCRJ; 0162 DSMZ; ACC-115 ECACC; 86012803；中国科学院分子细胞科学****中心
培养基：89%DMEM+10%FBS+1%PS+0.01mg/ml
insulin
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：~30-72 hours
STR鉴定位点D5S818: 11,12；D13S317: 11；D7S820: 8,9；D16S539: 11,12；vWA: 14,15；THO1: 6；Amelogenin:
X；TPOX: 9,12；CSF1PO: 10
公司正在出售的产品：
L-型电压依赖型钙通道β抗体 CACNB2
微管相关蛋白抗体 Anti-Tau protein 腺衍生血管内皮生长因子抗体 Anti-PROK1/PRK1/EG-VEGF
OTOP2蛋白抗体 OTOP2
G蛋白偶联受体169抗体 MRGPRG
锌指蛋白81抗体 Anti-ZNF81 轴索过度生长抑制因子B受体抗体 Anti-NGBR/Nogo B receptor
蛋白酶体PSMβ3抗体 Anti-Proteasome 20S beta 3 细胞分化蛋白SEPT8抗体 Anti-Septin 8
DZIP1L蛋白抗体 DZIP1L
RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体 Anti-RPUSD2 核突触蛋白α+β抗体 Anti-alpha + beta Synuclein人骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)elisa分析检测试剂盒 HumanBMP-15ELISAkit
γ-氨基丁酸醛脱氢酶抗体 ALDH9A1
大鼠M型肌酸激酶(CKM)elisa分析检测试剂盒 CKM ELISA kit
组织总胆汁酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒 人二酰基甘油(DAG/DG)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠干细胞因子受体(SCFR)elisa检测试剂盒 鱼促肾上腺皮质(ACTH)elisa检测试剂盒
萤火虫荧光素酶抗体 Luciferase
MCF-7人乳腺癌细胞10号染色体开放阅读框30抗体 C10orf30
抑制素结合蛋白抗体 IGSF1
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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