细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
MDA-MB-435S人黑素瘤细胞
商品属性：
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产品货号
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A01X844
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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纺锤形细胞样
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英文名称
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MDA-MB-435S:MDAMB435S
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组织来源
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乳腺；；导管；导管癌；胸腺渗出液
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商品介绍：
细胞别称：MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S;
MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15
种属来源：人
年龄性别：女；31岁
组织来源：乳腺；；导管；导管癌；胸腺渗出液
生长特性：贴壁生长
细胞形态：纺锤形细胞样
背景简介：MDA-MB-435S细胞是一种纺锤形的细胞，1976年由其亲本MDA-MB-435细胞中筛选得到。MDA-MB-435细胞是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。当用荧光染料对微管蛋白进行染色时，亲本细胞显现散布特征(Ⅱ型)。近通过cDNA阵列研究表明，亲本(MDA-MB-435细胞)可归入黑素瘤起源。但近来证明MDA-MB-435细胞被M14黑色素瘤���胞污染。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：tubulin; actin
保藏机构：ATCC; HTB-129；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基：90%DMEM+10%FBS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：
STR鉴定位点Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：13；D18S51：13，17；D19S433：14；D21S11：30；D2S1338：19，24；D3S1358：14，20；D5S818：11，12；D7S820：8，10；D8S1179：13；FGA：21；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：16，18
公司正在出售的产品：
PCDH11Y + PCDH11X 环化酶相关蛋白CAP-2抗体
组织相容性抗原DRB4抗体 HLA-DRB4
组蛋白西方杂交分析试剂盒 原钙粘附蛋白11Y/11X抗体
大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)elisa检测试剂盒 冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
磷酸化NF-κB活化激酶抗体 Anti-Phospho-TBK1/NAK
(Ser172) p21激活激酶2抗体 Anti-PAK2
α/β水解酶4抗体 ABHD4
小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)elisa检测试剂盒免费代测 CAP2
磷酸化血小板源性生长因子受体α Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr762) 溶质载体家族蛋白21成员1C1抗体 Anti-SLCO1C1/OATP-F微管卷曲蛋白SYNC抗体 SYNC
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PE-Cy7标记的小鼠抗羊IgG H&L Mouse Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy7
人5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗体(IgG)elisa生化检测试剂盒 Human5HTIgGELISAKit
小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)elisa生化检测试剂盒 ACA-IgMELISAKit
大鼠CDP-甘油二酯--甘油-3-磷酸3磷脂酰转移酶,线粒体(PGS1)elisa生化检测试剂盒 Rat PGS1 ELISA kit
MDA-MB-435S人黑素瘤细胞人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)elisa生化检测试剂盒 HDL-CELISAKit
大鼠CC趋化因子受体9(CCR9)elisa生化检测试剂盒 小鼠花生四烯酸(AA)elisa检测试剂盒免费代测
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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