细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
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产品名称
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MDA-MB-453人乳腺癌细胞
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英文名称
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MDA-MB-453:MDAMB453
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产品货号
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A01X846
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培养条件
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气相：空气，100%
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生长特性
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半贴半悬
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细胞形态
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上皮细胞样
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产品种属
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人
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冻存条件
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冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
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组织来源
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乳腺；源自转移部位：胸腔积液
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用途
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仅供科研研究实验
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商品详情：
生长特性 半贴半悬
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，100%
��度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套培养基默认Leibovitz's
L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。
背景描述 MDA-MB-453细胞是由R·Cailleau等在1976年从一位48岁女性肿瘤转移患者胸水中建立的细胞株，其它转移灶包括结、脑和胸水及心包腔积水；MDA-MB-453细胞过表达FGF受体。
年龄（性别） 女性，48岁
组织来源 乳腺；源自转移部位：胸腔积液
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 乳腺癌细胞
生物等级 1
倍增时间 ~26-38小时
致瘤性 No, in immunosuppressed
mice.Yes, in semisolid medium.
受体表达情况 fibroblast growth factor
(FGF), expressed
保藏机构 ATCC; HTB-131
公司正在出售的产品：
PHGDH 卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体
ICEBERG蛋白抗体 ICEBERG
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小鼠P物质受体(SP-R)elisa检测试剂盒 防脱载玻片经APES处理 50片
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人11β羟类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)elisa生化检测试剂盒 Human11β-HSD1ELISAkit
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MDA-MB-453人乳腺癌细胞人钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)elisa生化检测试剂盒 HumanCASTELISAkit
人α1防御素(DEFA1)elisa生化检测试剂盒 通用型苹果酸脱氢酶（MDH）活性比色法定量检测试剂
细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。
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