细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 MEG-01人白血病细胞 英文名称 Lu135：Lu-135 产品货号 AXB7221 培养条件 生长特性 悬浮生长 细胞形态 母细胞样；圆形 产品种属 人 冻存条件 详见说明 组织来源 成巨核细胞转换期的骨髓细胞 用途 仅供科研研究实验
产品名称
MEG-01人白血病细胞
英文名称
Lu135：Lu-135
产品货号
AXB7221
培养条件
生长特性
悬浮生长
细胞形态
母细胞样；圆形
产品种属
人
冻存条件
详见说明
组织来源
成巨核细胞转换期的骨髓细胞
用途
仅供科研研究实验
细胞介绍
MEG-01细胞株源自一位CML患者成巨核细胞转换期的骨髓细胞。细胞质因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，高碘酸-Schiff(PAS)反应，α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶阳性。髓过氧化物酶，α丁酸萘酯酶，氯化醋酸AS-D萘苯酚酯酶和碱性磷酸酶阴性。用单克隆抗体BA-1(抗B细胞，粒性白细胞)，HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗单核细胞，血小板)染色成阳性。其他和骨髓类抗体成阴性。
细胞特性
1） 来源：人成巨核细胞转换期的骨髓细胞
2） 形态：母细胞样；圆形，悬浮生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
SFT2C 间隙连接蛋白29抗体
层粘连相关多肽蛋白1抗体 LAP1
细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体 Anti-ZDHHC16 囊泡转运蛋白SFT2C抗体
分选连接蛋白11抗体 Anti-SNX11 核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体 Anti-RelB
神经前体细胞表达发育下调蛋白5抗体 Anti-Septin 2/Sept2/NEDD5 MAWD结合蛋白抗体 Anti-PBLD
蜜蜂微孢子虫蛋白抗体 Bee Microsporidia protein
NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体 Anti-NDUFV1 Connexin-29
三磷酸腺苷门控阳离子通道蛋白抗体 Anti-P2RX4 ATP结合转运因子1抗体 Anti-Tap1/ABCB2锌指蛋白749抗体 ZNF749
组织RSE激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)elisa生化检测试剂盒
羊抗兔IgG H&L抗血清 Goat Anti-Rabbit IgG H&L whole serum
鸡白介素6受体(IL-6R)elisa生化检测试剂盒 IL-6R ELISA Kit
小鼠白介素11(IL-11)elisa生化检测试剂盒 IL-11ELISAKIT
鱼催乳素(PRL/LTH)elisa生化检测试剂盒 PRL/LTH ELISA Kit
MEG-01人白血病细胞人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)elisa生化检测试剂盒 HCV-IgMELISAKit
小鼠水通道蛋白3(AQP-3)elisa生化检测试剂盒 大鼠激肽原(KNG)elisa检测试剂盒
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。