细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 MHCC-97H人高转移性肝癌细胞 英文名称 MHCC-97H:MHCC97H 产品货号 A01X853 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 肝脏 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
MHCC-97H人高转移性肝癌细胞
英文名称
MHCC-97H:MHCC97H
产品货号
A01X853
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
肝脏
用途
仅供科研研究实验
细胞别称：MHCC-97H；人高转移性肝癌细胞
种属来源：人
年龄性别：
组织来源：肝脏
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
背景简介：MHCC-97H细胞来源于中山医院，用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发��肺转移的肝癌细胞系。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：
保藏机构：
培养基：89%DMEM+10%FBS+1%PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
XRN1 内质网退化蛋白3抗体
肌管素相关蛋白2抗体 MTMR2
可溶性血管内皮生长因子受体2抗体 Anti-sVEGFR2 XRN1蛋白抗体
结构蛋白家族1抗体 Anti-TCTN1 Ras相关雌调节生长抑制蛋白 Anti-RERG
人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠单抗 Anti-SM Myosin (Smooth Muscle) 细胞核受体Rev-Erbα抗体 Anti-NR1D1/REV-ERB alpha
22号染色体开放阅读框26抗体 C22orf26
跨膜受体蛋白Notch-3抗体 Anti-Notch3/4 DERL3
视网膜母细胞瘤结合蛋白5抗体 Anti-RBBP5 MED17抗体 Anti-TRAP80/MED17/CRSP77山羊甲状旁腺(PTH)elisa生化检测试剂盒 PTHELISAkit
人4-羟基壬烯酸(HNE)elisa检测试剂盒 组织人类巨细胞病毒（HCMV PROTEASE）活性荧光淬灭法
大鼠肥胖抑制素elisa生化检测试剂盒 Rat Obestatin ELISA Kit
形态肖尔（shorr）染色试剂盒 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)elisa检测试剂盒
植物游离吲哚-3-（IAA）荧光定量检测试剂盒（包括萃取） 小鼠1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)elisa生化检测试剂盒
JAGN1蛋白抗体 JAGN1
MHCC-97H人高转移性肝癌细胞载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗体 APOBEC2
大鼠B-细胞激活因子(BAFF)elisa检测试剂盒 小鼠脑啡肽原B(PDYN)elisa检测试剂盒
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。