细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
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产品名称
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MM.1R人多发性骨髓瘤细胞
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英文名称
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MM1.r
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产品货号
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A01X859
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培养条件
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气相：95%空气+5%二氧化碳；
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生长特性
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悬浮和轻微的贴壁同时存在
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细胞形态
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成瘤细胞
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产品种属
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人
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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组织来源
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外周血
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用途
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仅供科研研究实验
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商品详情：
细胞别称；MM1.r; MM.1R; MM1-R; MM-1R;
MM1R; MM1.R(L); MM1.RL
种属来源；人
年龄性别；女性
组织来源；外周血
生长特性；悬浮和轻微的贴壁同时存在
细胞形态；成瘤细胞
细胞代数；10代以内
背景简介；该细胞系的母细胞株MM.1是从一位对类固醇疗法产生抗药性的多发性骨髓瘤患者的外周血中建立的。MM.1R对地塞米松耐药。近缘细胞系MM.1S也是从MM.1中分离出来的，但对地塞米松敏感。该细胞复苏后需要两周左右才能恢复正常生长。
STR位点；Amelogenin：X;CSF1PO：9,14;D1S1656：11,12;D2S441：11;D2S1338：21,22;D3S1358：16,17;D5S818：8,12;D7S820：10,11;D8S1179：14;D10S1248：12,15;D12S391：17,24;D13S317：13;D16S539：12;D18S51：11,16;D19S433：13;D21S11：29,30;D22S1045：10,11;FGA：20,24;Penta D：2.2,9;Penta E：13,15;TH01：7,8;TPOX：8;vWA：15,17
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
培养基；1640+10%FBS+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
公司正在出售的产品：
Rabbit Anti-Human
IgA / PE-Cy3 长链脂肪酸延长酶ELOVL4抗体
红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体 PIGA
抑基因SSDP2抗体 Anti-SSBP2 PE-Cy3标记的兔抗人IgA
血栓素A2受体抗体 Anti-TXA2R 蛋白酶体PSMα2抗体 Anti-Proteasome 20S alpha 2
锌指脂蛋白217抗体 Anti-ZNF217 谷氨酸受体NMDAζ1抗体 Anti-NMDA epsilon 1
卷曲螺旋结构域蛋白6抗体 CCDC6
胞粘蛋白1抗体抗体 Anti-Cytohesin 1/PSCD1 ELOVL4
环指蛋白11抗体 Anti-RNF11 互养蛋白2抗体 Anti-Syntrophin-2人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa生化检测试剂盒 sPLA2ELISAKit
磷酸化谷氨酸受体1抗体 Anti-Phospho-NMDAR1(Ser897) 血管内皮生长因子受体2抗体 Anti-VEGFR2/FLK1
大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa生化检测试剂盒 3-βD glucosidase ELISA Kit
甘氨酸含量测试盒 正常大鼠（Sprague
Dawley）肝组织微粒体组分（5 毫克/毫升）
糖原含量测试盒 大鼠维生素D2(VD2)elisa检测试剂盒
MGEA5抗体 MGEA5
MM.1R人多发性骨髓瘤细胞1号染色体开放阅读框183抗体 C1orf183
转录因子相互作用蛋白1抗体 Anti-TTI1 c-Myc应答蛋白抗体 Anti-RCL/c Myc responsive
细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。
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