细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞 英文名称 NCI-H157:NCIH157 产品货号 A01X874 培养条件 气相：空气，95%；CO₂，5% 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 多角形 产品种属 人 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 说明书 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞
英文名称
NCI-H157:NCIH157
产品货号
A01X874
培养条件
气相：空气，95%；CO₂，5%
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
多角形
产品种属
人
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
说明书
用途
仅供科研研究实验
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 多角形
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:3
推荐换液频率 2~3次/周
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肺癌细胞
倍增时间 ~54-90 hours
保藏机构 ATCC; CRL-5802 - DiscontinuedKCB; KCB 200814YJKCLB; 90157 - Discontinued
Phospho-Paxillin (Ser178) 嗅觉受体51I2抗体
NOGO66受体相关蛋白2抗体 NgR2/RTN4RL2
酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原基因）抗体 Anti-SLK/Fyn 磷酸化桩蛋白Paxillin抗体
细胞粘合素抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗体 Anti-Tenascin C (C terminal) 前列腺素E合成酶抗体 Anti-PTGEs
信号通路Wnt11抗体 Anti-Wnt11 中性鞘磷脂2抗体 Anti-NSMase2
糖皮质调节元件结合蛋白1抗体 GMEB1
小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体 Anti-ompF OR51I2
β1,3-N-乙酰糖基转移酶抗体 Anti-Radical Fringe 钙转运蛋白1抗体 Anti-TRPV6人肌联蛋白(TTN)抗体elisa生化检测试剂盒 Humananti-titin(TTN)antibodyELISAkit
NADH氧化还原酶辅酶10抗体 Anti-NDUFA10 锌指/环指蛋白1抗体 Anti-ZNRF1
大鼠白介素20(IL-20)elisa生化检测试剂盒 IL-20 ELISA KIT
小鼠5羟二十碳四烯酸(5-HETE)elisa检测试剂盒 细胞色素P450酶（CYP－ECOD）总活性荧光定量检测试剂盒
植物环磷酸鸟苷(cGMP)elisa检测试剂盒 大鼠胃动素(MTL)elisa检测试剂盒
乳酸菌菌体表面蛋白抗体 Lactic acid bacterial surface protein
NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞雄烷受体CAR抗体 Constitutive androstane receptor
分选连接蛋白4抗体 Anti-SNX4 环指蛋白17抗体 Anti-RNF17
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。