NCI-H1618 人小细胞肺癌细胞

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

种属来源；人

性别年龄；女性

组织来源；肺

生长特性；悬浮生长

细胞形态；

细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件；DMEM/F12 + 0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30nM Sodium selenite (final conc.) + 10 nM Hydrocortisone (final conc.) + 10 nM beta-estradiol (final conc.) + extra 2mM L-glutamine (for final conc. of 4.5 mM) + 5% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件；90% FBS + 10% DMSO

传代方法；1:3传代, 2-3天传1代

‌公司正在出售的产品：

phospho-MEK5 (Ser142)       嗅觉受体5J2抗体

中性鞘磷脂2抗体       NSMase2

丝氨酸蛋白酶抑制剂A10抗体  Anti-ZPI/SERPINA10       磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体

TRIM50蛋白抗体  Anti-TRIM50       脯氨酸羟化酶抗体  Anti-PHD3

乙型肝炎X蛋白HBX抗体（N端）  Anti-X protein/HB-X (N-Terminus)       背板胶质乙酰酯酶抗体  Anti-NOTUM

甲型流感病毒(H2N2)血凝素抗体       H2N2 Hemagglutinin

6磷酸果糖激酶抗体  Anti-PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase      OR5J2

单链结合蛋白70抗体  Anti-RPA70       分泌型卷曲相关蛋白1抗体  Anti-SFRP1人过氧化氢酶(CAT)elisa生化检测试剂盒       CATELISAkit

乙酰基转移酶10抗体  Anti-NAT10       锌指蛋白516抗体  Anti-ZNF516

大鼠α1抗胰蛋白酶前体(pre-α1-AT)elisa生化检测试剂盒       pre-α1-AT ELISA Kit

石蜡切片KUNEL测定试剂盒       大鼠纤维蛋白原(FG)elisa检测试剂盒

酵母硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒       小鼠B细胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)elisa检测试剂盒

转录因子LMCD1抗体       LMCD1

NCI-H1618  人小细胞肺癌细胞血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体       Cullin 5

小细胞跨膜糖化蛋白抗体  Anti-SMAGP       金属蛋白酶抑制因子RECK抗体  Anti-RECK

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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