细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 NCI-H1944人非小细胞肺癌细胞 英文名称 GB1：GB-1 产品货号 AXB7157 培养条件 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 详见说明 组织来源 分离自转移灶：软组织 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
NCI-H1944人非小细胞肺癌细胞
英文名称
GB1：GB-1
产品货号
AXB7157
培养条件
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
详见说明
组织来源
分离自转移灶：软组织
用途
仅供科研研究实验
细胞介绍
人非小细胞肺癌细胞，来源软组织转移灶。患者接受了早期放射，是一位吸烟者。
细胞特性
1） 来源：女 肺；分离自转移灶：软组织
2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
PHKG1 卷曲螺旋结构域蛋白37抗体
异柠檬酸脱氢酶gamma亚基抗体 IDH3G
脲酶 EC3.5.1.5 10KU/瓶 磷酸化酶激酶γ1
小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)elisa检测试剂盒 谷氨酸（Glu）含量测试盒
肿瘤蛋白D54蛋白抗体 Anti-TPD54/TPD52L2 嘌呤受体P2X7抗体 Anti-P2RX7
白血病相关蛋白AHI1抗体 AHI1
石蜡切片组织IL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 CCDC37
原钙粘蛋白介导的PCDHαC2受体抗体 Anti-PCDHAC2 丝氨酸合并蛋白3抗体（肿瘤差异表达蛋白） Anti-SERINC3TRAF4相关因子1抗体 TRAF4AF1
小鼠内皮型一氧化氮合酶(eNOS)elisa检测试剂盒 大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)elisa检测试剂盒
Cy5标记的驴抗豚鼠IgG H&L Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5
人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa生化检测试剂盒 -trisphosphate(IP3)ELISA kit
小鼠甲状腺素(T4)elisa生化检测试剂盒 T4ELISAKit
大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa生化检测试剂盒 PⅠCP ELISA Kit
NCI-H1944人非小细胞肺癌细胞人钙蛋白酶2(M/II)大亚基(CAPN2)(CAPN2)elisa生化检测试剂盒 HumanCAPN2ELISAkit
人白介素16(IL-16)elisa检测试剂盒免费代测 体液基质金属（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。