NCI-H2106人非小细胞肺癌细胞

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

种属来源；人

组织来源；肺

性别年龄；58岁，白人男性

生长特性；悬浮生长

细胞形态；圆形细胞样

细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件；DMEM:F120.005 mg/ml Insulin0.01 mg/mL Transferrin30nM Sodium selenite (final conc.)10 nM Hydrocortisone (final conc.)10 nM beta-estradiol (final conc.)extra 2mM L-glutamine (for final conc. of 4.5 mM)5% fetal bovine serum (final conc.)37 ℃, 5% CO2

冻存条件；90% FBS + 10% DMSO

传代方法；1:3传代, 2-3天传1代

‌公司正在出售的产品：

TRAPPC2       C型凝集素受体CLEC13A抗体

ERK2结合睾丸蛋白1抗体       MICALCL

氢离子转运ATP合成酶A1抗体  Anti-V-ATPase A1       SEDL蛋白抗体

肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体  Anti-TNFSF9/CD137L       RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗体  Anti-RAB40B

磷酸化S6核糖体蛋白抗体 (Ser240/244)  Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244)       螺旋转录因子OTP抗体  Anti-OTP

1号染色体开放阅读框192抗体       C1orf192

活化T细胞核因子5蛋白抗体  Anti-NFAT5      DCL-1

蛋白磷酸酶2A抑制剂1抗体  Anti-PHAP1       谷氨酰胺转胺酶2抗体  Anti-Transglutaminase 2/TGase2HHLA3蛋白抗体       HHLA3

磷脂酰（phosphatidylcholine；PC）比色法定量检测试剂盒       山羊白介素12(IL-12/P40)elisa生化检测试剂盒

生物素化人IgG英文别名： Human Immunoglobulin IgG/Biotin       Human IgG / Biotin

大鼠胱硫醚β-合酶(CBS)elisa生化检测试剂盒       CBS ELISA Kit

兔γ-谷氨酰转移酶1(GGT1)elisa生化检测试剂盒       GGT1ELISAkit

六磷酸肌醇激酶2抗体       IHPK2

NCI-H2106人非小细胞肺癌细胞α-1-酸性糖蛋白2抗体       Alpha 1 acid glycoprotein 2

小鼠兴奋性氨基酸转运蛋白2(EAAT2)elisa检测试剂盒       大鼠抗心磷脂抗体(ACA)elisa检测试剂盒

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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