细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备： 生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。 培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。 培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。 二、细胞培养过程： 细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。 细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。 细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。 三、细胞系鉴定与维护： 细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。 细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
商品属性：
产品货号
A01X896
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
产品分类
人细胞系
产品种属
人
生长特性
半贴半悬
细胞形态
上皮细胞，悬浮并部分聚团生长
英文名称
NCI-H716:NCIH716
组织来源
器官：盲肠；：结直肠腺癌
商品介绍：
生长特性 半贴半悬
细胞形态 上皮细胞，悬浮并部分聚团生长
温度：液氮
培养方案A（默认）
生长培养基:
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 NCI-H716 [H716]细胞是从一位经5-氟尿嘧啶的患者腹水中得到的细胞建立的细胞株。NCI-H716 [H716]细胞与其它结直肠癌细胞系不同，它有多巴脱羧酶，细胞质中有核心致密的型颗粒。NCI-H716 [H716]细胞不表达TAG-72或CA19-9抗原，也不**癌胚抗原(CEA)。
年龄（性别） 男性；33岁
组织来源 器官：盲肠；：结直肠腺癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肠癌细胞
生物等级 BSL-1
倍增时间 ~50 hours
致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).
保藏机构 ATCC; CCL-251
公司正在出售的产品：
phospho-RAD51 (Tyr315) 细胞核受体ERBA相关基因2抗体
泛素结合酶E2F抗体 NCE2
泛素连接酶Siah2 Anti-SIAH2 磷酸化Rad51抗体
四分子交联体13抗体（四旋蛋白） Anti-TSPAN13/NET-6 原钙粘附蛋白α2抗体 Anti-PCDHA2
神经调节肽VGF抗体 Anti-VGF/NERP1 新型核蛋白质1抗体 Anti-NNP1/RRP1 like protein
FOXI2蛋白抗体 FOXI2
氧化固醇结合蛋白4抗体 Anti-ORP4/OSBP2 NR2F6
环指蛋白113A抗体 Anti-RNF113A 转移生长因子β5抗体 Anti-TGF beta 5/ TGF beta 1人甲状旁腺1-34(PTH 1-34)抗体elisa生化检测试剂盒 HumanPTH1-34antibodyELISAKit
冰冻切片组织钙钠交换体（NCX）蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 犬elisa检测试剂盒
大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa生化检测试剂盒 hs-CRP ELISA Kit
大鼠神经颗粒素(NG/NRGN)elisa检测试剂盒免费代测 荧光核酸凝胶染色试剂Gel Green10000x 500μl
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)elisa检测试剂盒 通用型HCV亚型（HEPATITIS VIRUS C）病毒定量PCR扩增
KIAA1731蛋白抗体 KIAA1731
NCI-H716人结直肠腺癌细胞趋化因子受体D6抗体 Chemokine Receptor D6
小鼠白介素27(IL-27)elisa检测试剂盒 大鼠1,25二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3/DVD/DHVD3)elisa检测试剂盒
培养注意事项 ： 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 7. 该细胞仅供科研使用。 8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。