细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
|
产品名称
|
NCI-N87+LUC人胃癌细胞荧光素酶标记
|
英文名称
|
NCIN87LUC：NCI-N87+LUC
|
|
产品货号
|
A01X900
|
培养条件
|
|
|
生长特性
|
贴壁生长
|
细胞形态
|
上皮细胞样
|
|
产品种属
|
人
|
冻存条件
|
详见说明
|
|
组织来源
|
胃癌，肝转移
|
用途
|
仅供科研研究实验
|
商品详情：
细胞介绍
NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且没有多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性低并缺乏胃泌受体。 它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达: N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌释放肽。据报道NCI-N87 细胞的植板率为4.3%。
细胞特性
1） 来源：胃癌，肝转移
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅���科研使用。
公司正在出售的产品：
NEURL1B 7号染色体开放阅读框13抗体
鱼磷酸果糖激酶(PFK)elisa生化检测试剂盒 PFK ELISA Kit
牛血管内皮生长因子C(VEGFC)elisa生化检测试剂盒 E3泛素连接酶蛋白NEURL1B抗体
小鼠白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒 仓鼠载脂蛋白B(APOB)elisa检测试剂盒
糖皮质诱导肿瘤坏死因子受体抗体 Anti-TNFRSF18/GITR 磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体 Anti-PIK3CA
人补体片断4b(C4b)elisa生化检测试剂盒 C4bELISAKit
细胞CYTOCHROME C蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 C7orf13
少突胶质细胞转录因子1 Anti-OLIG1 钠通道亚基β4抗体 Anti-SCN4B心血管调节肽Salusin-α抗体 Salusin alpha
小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)elisa检测试剂盒 大鼠骨形成蛋白6(BMP6)elisa检测试剂盒
碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗长爪沙鼠IgG H&L Rabbit Anti-MG IgG H&L / AP
人HIV(1+2)抗原抗体elisa生化检测试剂盒 HumanHIV(1+2)antigenantibodyELISAKit
小鼠绒毛膜促性腺β(β-CG)elisa生化检测试剂盒 β-CGELISAKit
大鼠白介素5(IL-5)elisa生化检测试剂盒 IL-5 ELISA KIT
NCI-N87+LUC人胃癌细胞荧光素酶标记人基质金属蛋白酶10(MMP-10)elisa生化检测试剂盒 MMP-10ELISAkit
人睾酮（Testoterone）elisa检测试剂盒 细胞肌酸激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性比色法定量检测试剂盒
细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。
- 温馨提示：为规避购买风险，建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明：以上内容为注册会员自行发布，若信息的真实性、合法性存在争议，平台将会监督协助处理，欢迎举报