OKT11小鼠杂交瘤（抗CD2）细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；OKT 11 ；小鼠杂交瘤细胞(抗CD2)

种属来源；小鼠

组织来源；B细胞，瘤细胞

生长特性；悬浮生长

细胞形态；上皮细胞样

背景介绍；OKT 11细胞是一株用人的T细胞白血病细胞(急性细胞白血病)对小鼠进行，然后将的小鼠脾细胞与P3X63Ag8.U1骨髓瘤细胞融合而建立的细胞系。球蛋白；单克隆抗体；抗人T细胞(人T细胞)和人E玫瑰花环反应阳性胸腺细胞(人胸腺细胞)；抗CD2。

细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管

支原体检测；无

培养基；90% DMEM+10% FBS+双抗

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

NKAIN4       G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体

鱼白介素8(IL-8/CXCL8)elisa生化检测试剂盒       IL-8 ELISA Kit

豚鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa生化检测试剂盒       钠/钾转运ATP酶相互作用蛋白4抗体

鱼白介素12(IL-12)elisa检测试剂盒       大鼠神经营养因子4(NT4)elisa检测试剂盒

T细胞白血病同源蛋白2抗体  Anti-TLX2       桩蛋白Paxillin抗体  Anti-Paxillin

人丙二醛(MDA)elisa生化检测试剂盒       MDAELISAKit

线虫补骨脂素（4-trimethylpsoralen）诱导突变试剂盒      GPCR LOC51210

蛋白酶体PSMα4/20S Proteasome α4抗体  Anti-PSMA4       液泡蛋白分选受体SORCS抗体  Anti-SORCS1FAM58A蛋白抗体       FAM58A

细胞PDGF-A蛋白表达比色法定量检测试剂盒       蛋白银染试剂盒 20T

PE-Cy3标记的兔抗犬IgM抗体       Rabbit Anti-Dog IgM / PE-Cy3

人EB病毒(Ebv)抗体(IgM)elisa生化检测试剂盒       Humanepstein-barrvirus(Ebv)antibody(IgM)ELISAKit

小鼠前白蛋白(PA)elisa生化检测试剂盒       PAELISAKit

大鼠白介素10(IL-10)elisa生化检测试剂盒       IL-10 ELISA KIT

OKT11小鼠杂交瘤（抗CD2）细胞人环磷酸腺苷(cAMP)elisa生化检测试剂盒       cAMPELISAKit

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa检测试剂盒       寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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