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产品资料

P19小鼠畸胎瘤细胞

P19小鼠畸胎瘤细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:P19小鼠畸胎瘤细胞
  • 产品型号:A01X1093
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
P19小鼠畸胎瘤细胞公司正在出售的产品:NCI-H1694人小细胞肺癌细胞 大鼠骨钙素(OT)elisa生化含量试剂盒 OT/BGP ELISA kit 兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)elisa生化检测试剂盒 猪肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)elisa生化酶联试剂盒
产品描述

细胞系实验步骤:


‌一、胞培养准备‌:
‌生物柜的使用‌:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)‌。
‌培养基和血清‌:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌:
‌细胞接收与记录‌:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染‌。
‌细胞传代‌:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌:
‌细胞系鉴定‌:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的

P19小鼠畸胎瘤细胞

商品属性:

产品货号

A01X1093

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

产品分类

小鼠细胞系

产品种属

小鼠

生长特性

贴壁生长

细胞形态

上皮细胞样

英文名称

P19:P19

组织来源

胚胎;畸胎癌




商品介绍:

细胞别称:P-19P19 ;小鼠畸胎瘤细胞

种属来源:小鼠

年龄性别:雄性

组织来源:胚胎;畸胎癌

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

背景简介:P19细胞是加拿大渥太华大学的Mc Burney 等在1982 年从雄性C3H/He小鼠畸胎瘤中分离得到的 , 是一种能够在体外培养的多能干细胞,P19 细胞团经RA 诱导可分化成神经元、胶质细胞和纤维母细胞;而经二甲基亚砜(DM SO ) 诱导则分化成心肌、骨骼肌和平滑肌细胞;在P19细胞向神经元分化的过程中,神经发育相关基因的表达模式基本模拟了正常小鼠神经发育过程, 因此, P19 目前被用作一个研究神经发育的体外模型。P19细胞在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基:中克隆的效率高。细胞具有多能性:在500nM维生素A酸诱导下,细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞;在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质,但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生素A酸同时存在时,细胞的分化与只有维生素A酸一样。

生物等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:

保藏机构:ATCC; CRL-1825 DSMZ; ACC-316 ECACC; 95102107

培养基:90%RPMI-1640+10% FBS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

倍增时间:~48-72小时


‌公司正在出售的产品:

ZC3H14       NDUFC2蛋白抗体

NADH脱氢酶3抗体       MT-ND3

乙酰辅酶A转运蛋白1抗体  Anti-SLC33A1       ZC3H14蛋白抗体

辣椒素受体样蛋白1抗体  Anti-TRPV2/VRL1       核糖核酸酶6抗体  Anti-Ribonuclease 6

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Toll样受体6(TLR6)elisa生化检测试剂盒       组织蛋白磷酸酶2A PP2A)活性比色法定量检测试剂盒

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载玻片细胞DAP KINASE蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒       大鼠胰岛素样生长因子结合蛋1IGFBP-1elisa检测试剂盒

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大鼠白蛋白elisa检测试剂盒       小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)elisa生化检测试剂盒

培养注意事项 :

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。 
9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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