细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
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Panc 03.27人胰腺癌细胞
商品属性:
产品货号
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A01X916
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冻存条件
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冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁细胞
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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Panc 03.27:Panc
0327
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组织来源
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胰腺
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商品介绍:
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
RPMI-1640+15% FBS+10ug/ml Insulin+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
参考资料(来源文献)
背景描述 Panc 03.27 is an epithelial
cell line that was isolated in 1995 from the pancreas of a White, 65-year-old,
female patient with adenocarcinoma.
年龄(性别) 女性;65岁
组织来源 胰腺
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 胰腺癌细胞
生物等级 BSL-1
倍增时间 37.5 hours (PubMed=9612602);
51 hours (PubMed=25984343).
致瘤性 Yes; Yes, forms tumors in nude
or SCID mice
抗原表达情况 MHC class I +; MHC class II
- Ref Blood type A; Rh+
基因表达情况 cytokeratin 7; cytokeratin
18
保藏机构 ATCC; CRL-2549
公司正在出售的产品:
Rabbit Anti-Dog IgG
H&L / APC 磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体
原钙粘蛋白γA6抗体 PCDHGA6
细胞分化蛋白SEPT6抗体 Anti-SEPT6 APC标记的兔抗狗IgG
H&L
促甲状腺素受体抗体 Anti-TSHR p19ARF抑癌基因抗体 Anti-p19ARF
锌指蛋白420抗体 Anti-ZNF420 SH2结构域蛋白3A抗体 Anti-NSP1/SH2D3A
脱氧双加氧酶抗体 HLRC1
前列腺素F2a/PGF2 α抗体 Anti-PGF2 alpha phospho-ATRIP (Ser68+Ser72)
磷酸化受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体 Anti-Phospho-RIP2 (Ser176) 肺表面活性蛋白A抗体 Anti-SP-A人肝X受体β(LXRβ)elisa生化检测试剂盒 LXRβELISAKit
神经营养因子HNT抗体 Anti-Neurotrimin/HNT 磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体 Anti-Phospho-WNK1(Thr60)
大鼠ATP1B4蛋白(ATP1B4)elisa生化检测试剂盒 ATP1B4 ELISA kit
大鼠磷酸激活谷氨酰胺酶(PAG)elisa检测试剂盒 植物核蛋白提取试剂盒50T
人谷氨酸谷草转氨酶2,线粒体(谷草转氨酶2)(GOT2)elisa生化检测试剂盒 pSilencer-NEO+SiRNA
锌指蛋白801抗体 MAZ
Panc 03.27人胰腺癌细胞脱氧鸟苷激酶抗体 DGUOK
神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体 Anti-Syntrophin/SNTA1/Syntrophin
Alpha1 环指蛋白75抗体 Anti-ROC1/RNF75
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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