商品属性：
产品名称 Panc 05.04人胰腺癌上皮细胞 英文名称 Panc 05.04:Panc 0504 产品货号 A01X917 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%, 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 组织来源 胰腺 用途 仅供科研研究实验
产品名称
Panc 05.04人胰腺癌上皮细胞
英文名称
Panc 05.04:Panc 0504
产品货号
A01X917
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%,
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
胰腺
用途
仅供科研研究实验
商品详情： 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 上皮细胞样 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养方案A（默认） 生长培养基: RPMI-1640＋15% FBS+10μg/mL Insulin＋1% P/S 培养条件: 气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃ 推荐传代比例 1:3-1:4 推荐换液频率 2-3天/次 参考资料(来源文献) 背景描述 Panc 05.04 is a pancreatic adenocarcinoma epithelial cell line derived, in 1995, from a primary tumor removed from the head-of-the-pancreas of a female with pancreatic adenocarcinoma. The cell line exhibits a K-ras oncogene mutation at codon 12 where a GGT --> GAT mutation resulted in substitution of aspartic acid for glycine. 年龄（性别） 女性；77岁 组织来源 胰腺 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 胰腺癌细胞 生物等级 BSL-1 倍增时间 46.0 hours 致瘤性 Yes; Yes, forms tumors in nude or SCID mice 抗原表达情况 MHC class I +; MHC class II - Blood type B; Rh+ 基因表达情况 cytokeratin 7; cytokeratin 18; K-ras+; MHC class I+; MHC class II-; blood type B; Rh+ 保藏机构 ATCC; CRL-2557
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
温度：液氮
培养方案A（默认）
生长培养基:
RPMI-1640＋15% FBS+10μg/mL Insulin＋1% P/S
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2-3天/次
参考资料(来源文献)
背景描述 Panc 05.04 is a pancreatic adenocarcinoma epithelial cell line derived, in 1995, from a primary tumor removed from the head-of-the-pancreas of a female with pancreatic adenocarcinoma. The cell line exhibits a K-ras oncogene mutation at codon 12 where a GGT --> GAT mutation resulted in substitution of aspartic acid for glycine.
年龄（性别） 女性；77岁
组织来源 胰腺
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 胰腺癌细胞
生物等级 BSL-1
倍增时间 46.0 hours
致瘤性 Yes; Yes, forms tumors in nude or SCID mice
抗原表达情况 MHC class I +; MHC class II - Blood type B; Rh+
基因表达情况 cytokeratin 7; cytokeratin 18; K-ras+; MHC class I+; MHC class II-; blood type B; Rh+
保藏机构 ATCC; CRL-2557
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。 公司正在出售的产品：
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Panc 05.04人胰腺癌上皮细胞DNAJC13蛋白抗体 DNAJC13
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