商品属性：
产品名称
QGY-7701人肝癌细胞
英文名称
QGY-7701
产品货号
AXB10630
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
原发性肝癌
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
温度：液氮
温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 STR检测位点同HELA
年龄（性别） 30岁
组织来源 原发性肝癌
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 肝胆癌细胞
Rabbit Anti-Rat IgG H&L / RBITC ECO1蛋白抗体
PSD95相关紧密连接蛋白PATJ抗体 PATJ
跨膜蛋白SEMA5A抗体 Anti-SEMA5A/Semaphorin 5A 罗丹明标记的兔抗大鼠IgG H&L
转铁蛋白/血清铁传递蛋白抗体 Anti-Transferrin 神经丛蛋白A1抗体 Anti-Plexin A1
锌指蛋白473抗体 Anti-ZFP100/ZNF473 神经外营养蛋白1抗体 Anti-NXPH1
肌钙集蛋白/收钙素抗体 Calsequestrin
多聚腺苷酸结合蛋白抗体 Anti-PABP ECO1
细胞质内的糖基化蛋白抗体 Anti-Reprimo 白细胞介素1受体相关蛋白抗体 Anti-ST2人高香草酸(HVA)elisa生化检测试剂盒 HVAELISAKit
神经降压素受体1抗体 Anti-NTR1/Neurotensin Receptor 1 DNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体 Anti-XPB/ERCC3
大鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)elisa生化检测试剂盒 CXCR4 ELISA Kit
NADPH-细胞色素C还原酶（NCR）测试盒 小鼠催产素(OT)elisa生化检测试剂盒
锰过氧化物酶（MnP）测试盒 冰冻切片组织化学HRP酶联DAB基础检测试剂盒（无一抗和二抗）
黑色素瘤相关抗原8抗体 MAGEA8
QGY-7701人肝癌细胞14号染色体开放阅读框94抗体 C14orf94/HAUS4
STRN4蛋白抗体 Anti-Striatin 4/zinedin RFTN2蛋白抗体 Anti-RFTN2
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。