Renca 小鼠肾癌细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称：Renca; RENCA; Renal Carcinoma；小鼠肾癌细胞

种属来源：小鼠

年龄性别：6周龄

组织来源：肾脏

生长特性：贴壁生长

细胞形态：成纤维细胞样

背景简介：RENCA细胞的生长繁殖模式**模拟了人肾癌细胞，特别是在同时迁移至肺部和肝部等方面。该细胞不表达β-转化生长因子II受体。

生物等级：1

细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测：无

基因表达情况：

保藏机构：ATCC; CRL-2947

培养基：89% DMEM+10%FBS+1%PS

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

PCDHA9       缺氧诱导基因1B蛋白抗体

HMGCLL1蛋白抗体       HMGCLL1

大鼠Ⅲ型前胶原(PCⅢ)elisa检测试剂盒       原钙粘附蛋白α9抗体

谷氨酰胺酶（GLS)测试盒       细胞β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒

CREB转录共激活因子TORC2抗体  Anti-TORC2       配对盒基因8抗体  Anti-PAX8

锚蛋白重复结构域蛋白40抗体       ANKRD40

小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa检测试剂盒      HIGD1B

蛋白磷酸酶2C抗体  Anti-PPM2C       磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗体  Anti-Synaptojanin 2/INPP5HFER1L6蛋白抗体       FER1L6

人alpha-1肾上腺素能受体(ADRA1)IgG抗体elisa检测试剂盒免费代测       细胞逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量

APC标记的小鼠抗兔IgG H&L       Mouse Anti-Rabbit IgG H&L / APC

人Ⅳ型前胶原氨基末端肽(PⅣNP)elisa生化检测试剂盒       PⅣNPELISAKit

小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(IgM)elisa生化检测试剂盒       Mouseanti-doublestrandedDNAantibody(IgM)ELISAKit

大鼠CD44分子(CD44)elisa生化检测试剂盒       CD44 ELISA Kit

Renca 小鼠肾癌细胞人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa生化检测试剂盒       CK-HMWELISAKit

大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)elisa检测试剂盒       小鼠脑啡肽原B(PDYN)elisa检测试剂盒

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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